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產品詳情
  • 產品名稱:磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體

  • 產品型號:BH-K015419
  • 產品**:派瑞曼
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簡單介紹:
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體具有高度的特異性,組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。
詳情介紹:

公司專業(yè)供應的抗體,抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,品質**,價格實惠,多種規(guī)格供應,售后完善。本公司產品僅用于科研實驗

產品名稱

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體

英文名稱

Anti-Phospho-MEK6 (Ser207)

貨號

BH-K015419

 

英文名稱  Anti-Phospho-MEK6 (Ser207)

中文名稱  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體

別    名  MAP kinase kinase 6; MAPK/ERK kinase 6; MAPKK6; MEK6; Mitogen Activated Protein Kinase Kinase 6; MKK 6; MKK6; PRKMK6; SAPKK3; Dual specificity mitogen activated protein kinase kinase 6; MKK 6; Dual specificity mitogen activated protein kinase kinase 6; EC 2.7.12.2; MP2K6_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat

產品類型  一抗 磷酸化抗體

研究領域  腫瘤 細胞生物 **學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節(jié)因子 激酶和磷酸酶 細胞膜受體 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human MEK6 around the phosphorylation site of Ser207

亞    型  IgG 

抗體制備過程:

1.材料與試劑

  a.提取的動物 Ig

  b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c.青霉素和鏈霉素

  d.實驗動物 兔

  e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試,查看效果。

5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)

實驗原理 :

(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。 

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動

球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。


抗體的生活習性:

(1)結合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。

磷脂酰肌醇蛋白聚糖6(GPC6)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforGlypican6(GPC6)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

利鈉肽受體3(NPR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforNatriureticPeptideReceptor3(NPR3)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

補體受體2(CR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforComplementReceptor2(CR2)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

腫瘤壞死因子β(TNFβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforTumorNecrosisFactorBeta(TNFb)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

磷脂酶D6(PLD6)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforPhospholipaseD6(PLD6)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

無翅型MMTV整合位點家族成員10A(WNT10A)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforWinglessTypeMMTVIntegrationSiteFamily,Member10A(WNT10A)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

谷光甘肽合成酶(GSS)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforGlutathioneSynthetase(GSS)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

組織蛋白酶K(CTSK)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforCathepsinK(CTSK)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

維生素B6(VB6)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforVitaminB6(VB6)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

頭蛋白(NOG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforNoggin(NOG)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產

沙氏瓊脂培養(yǎng)基    250(g)

強化梭鑒別培養(yǎng)基    250(g)

MFC培養(yǎng)基    250(g)

胰蛋白胨大豆肉湯(TSB)    250(g)

胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE)    250(g)

玫瑰紅鈉瓊脂    1000(g)

哥倫比亞血瓊脂基礎    250(g)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體2-甲氧萘分子式:158.2CAS號:34068分子量: C10H7OCH3

3-吡分子式:104.11CAS號:100-54-9分子量: C6H4N2

2-甲巰-4-嘧分子式:141.19CAS號:2183-66-6分子量: C5H7N3S

十二烷(硬型)(支鏈異構體類的混合物)分子式:246.43CAS號:25265-78-5分子量: C18H30

1-(6-氯噠嗪-3-)分子式:197.66CAS號:1722-11-8分子量: C9H12ClN3

4-(2,4-二氯氧)硝分子式:284.09CAS號:1836-75-5分子量: C12H7Cl2NO3

四溴-2-(三正丁錫)噻唑分子式:CAS號:173978-98-8分子量: C15H28BrNSSn

1,2-二乙氧分子式:166.22CAS號:2050-46-6分子量: C10H14O

6-叔丁-4-羥喹啉分子式:201.2643CAS號:444609-92-1分子量: C13H15NO

布南色林分子式:367.5CAS號:132810-10-7分子量: C23H30FN3

熒光技術的實驗步驟:

一、準備好試劑與儀器:

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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