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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:50T禽流感病毒H7N2亞型PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BH-P63249
  • 產(chǎn)品**:博湖
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簡單介紹:
50T禽流感病毒H7N2亞型PCR檢測試劑盒使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
詳情介紹:

原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品名稱:50T禽流感病毒H7N2亞型PCR檢測試劑盒

貨號:BH-P63249
規(guī)格:50T
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;本公司產(chǎn)品僅于科研。
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,*后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括優(yōu)良定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的優(yōu)良定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點優(yōu)勢:
1.  特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
?;囸I素(AG)ELISA試劑盒  AG ELISA Kit  腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體英文名稱:AMPK gamma 3 0.2ml

?;碳さ鞍?/span>(ASP)ELISA試劑盒  ASP ELISA Kit  腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體英文名稱:AMPK beta 2 0.2ml

纖維母細(xì)胞生長因子受體1癌基因伴侶(FGFR1OP)ELISA試劑盒  FGFR1OP ELISA Kit  磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體英文名稱:phospho-APC1 (Ser355) 0.1ml

纖維母細(xì)胞表面抗原(FSP)ELISA試劑盒  FSP ELISA Kit  細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體英文名稱:ANAPC1 0.1ml

纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)ELISA試劑盒  FRA ELISA Kit  磷酸化蛋白激酶B2抗體英文名稱:phospho-AKT2 (Ser474) 0.1ml

纖維連接蛋白(FN)ELISA試劑盒  FN ELISA Kit  磷酸化鐵蛋白Fe65抗體英文名稱:phospho-APBB1 (Ser175) 0.1ml

纖維介素蛋白(fgl2)ELISA試劑盒  fgl2 ELISA Kit  磷酸化鐵蛋白Fe65抗體英文名稱:phospho-APBB1 (Ser347) 0.1ml

纖維膠凝蛋白3(FCN3)ELISA試劑盒  FCN3 ELISA Kit  磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體英文名稱:phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743) 0.1ml

纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒  FDP ELISA Kit  磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體英文名稱:phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser730) 0.1ml

纖維蛋白原α鏈(FGA)ELISA試劑盒  FGA ELISA Kit  磷酸化活化復(fù)制因子2抗體英文名稱:phospho-ATF2 (Ser322) 0.1ml

纖維蛋白原(Fb)ELISA試劑盒  Fb ELISA Kit  磷酸化活化復(fù)制因子2抗體英文名稱:phospho-ATF2 (Thr51) 0.1ml

纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA試劑盒  PL/Fbn ELISA Kit  磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體英文名稱:phospho-APC1 (Ser377) 0.1ml

纖維蛋白(Fibrin)ELISA試劑盒  Fibrin ELISA Kit  發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體英文名稱:ASAP1 0.1ml

纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒  TAFI ELISA Kit  蛋白激酶B3英文名稱:AKT3 0.1ml

纖調(diào)蛋白(FMOD)ELISA試劑盒  FMOD ELISA Kit  磷酸化發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體英文名稱:phospho-ASAP1 (Tyr782) 0.1ml

50T禽流感病毒H7N2亞型PCR檢測試劑盒高良姜素 3,5,7-Trihydroxyflavone 548-83-4  20mg

三尖杉堿 Cephalotaxlen 24316-19-6 20mg

高三尖杉酯堿 Homoharringtonine 26833-87-4 20mg

鉤藤堿  Rhynchophylline 76-66-4 20mg

去氫鉤藤堿 Corynoxeine 630-94-4 20mg

異去氫鉤藤堿 Isocorynoxeine 51014-29-0 20mg

異鉤藤堿 Isorhychophylline 1811243 20mg

根皮素 Phloretin  60-82-2 20mg

根皮苷 Phloridzin  7061-54-3 20mg

格列風(fēng)內(nèi)酯 Griffonilide 61371-55-9 20mg

果糖 Fructose 57-48-7 20mg

古倫賓 Columbin 546-97-4 20mg

瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 882664-74-6 20mg

技術(shù)原理:
       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

 


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