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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:50T輪狀病毒(A組)PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BH-P63407
  • 產(chǎn)品廠商:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
50T輪狀病毒(A組)PCR檢測試劑盒使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
詳情介紹:

原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品名稱:50T輪狀病毒(A組)PCR檢測試劑盒

貨號:BH-P63407
規(guī)格:50T
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;本公司產(chǎn)品僅于科研。
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,*后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括優(yōu)良定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的優(yōu)良定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點優(yōu)勢:
1.  特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA試劑盒  ASK-1 ELISA Kit  19號染色體開放閱讀框80抗體英文名稱:C19orf80 0.1ml

凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISA試劑盒  FASL ELISA Kit  半胱氨酸雙加氧酶1抗體英文名稱:CDO1 0.2ml

凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒  FAS/CD95 ELISA Kit  膠原蛋白11A2抗體英文名稱:Collagen XI alpha 2 0.2ml

凋亡相關(guān)因子(Fas)ELISA試劑盒  Fas ELISA Kit  CUL4B蛋白抗體英文名稱:Cullin 4B 0.1ml

凋亡相關(guān)蛋白激酶(DAPK)ELISA試劑盒  DAPK ELISA Kit  1號染色體開放閱讀框103抗體英文名稱:C1orf103 0.2ml

凋亡相關(guān)半胱氨酸肽酶4(Casp4)ELISA試劑盒  Casp4 ELISA Kit  凋亡抑制因子2抗體英文名稱:API2 0.1ml

凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)ELISA試劑盒  Apaf-1 ELISA Kit  促腎上腺皮質(zhì)釋放結(jié)合蛋白抗體英文名稱:CRHBP 0.2ml

凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)ELISA試劑盒  APAF1 ELISA Kit  3號染色體開放閱讀框23抗體英文名稱:C3orf23 0.2ml

凋亡蛋白酶活化因子1(APAF-1)ELISA試劑盒  APAF-1 ELISA Kit  瓜氨酸環(huán)肽抗體英文名稱:CCP 0.1ml

淀粉狀蛋白β(A4)前體蛋白結(jié)合家族B成員1(FE65)ELISA試劑盒  FE65 ELISA Kit  細(xì)胞分裂核仁蛋白1抗體英文名稱:DENTT 0.2ml

淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒  βAPP ELISA Kit  鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4抗體英文名稱:CAMK4 0.1ml

電子轉(zhuǎn)運黃素蛋白-泛醌氧化還原酶/電子轉(zhuǎn)運黃素蛋白脫氫酶(ETFDH)ELISA試劑盒  ETFDH ELISA Kit  磷酸化鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4抗體英文名稱:phospho-CAMK4(Thr196 + Thr200) 0.1ml

電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFB)ELISA試劑盒  ETFB ELISA Kit  膠原蛋白4a2亞基抗體英文名稱:CO4A2 0.2ml

電壓門控鉀通道(VGKC)ELISA試劑盒  VGKC ELISA Kit  補(bǔ)體C1r鏈多肽抗體英文名稱:C1r 0.2ml

電壓門控鉀通道抗體(VGKC-ab)ELISA試劑盒  VGKC-ab ELISA Kit  CD161c抗體英文名稱:CD161c 0.2ml

50T輪狀病毒(A組)PCR檢測試劑盒50次 柱式白色RNAout  

50次 柱式RNA-DNA雙提試劑盒  

5次 大提柱式RNAout Maxi Column Fungal RNAOUT 4℃保存

100次 RNAout Bacterial RNAOUT 4℃保存

250次 RNAout Bacterial RNAOUT 4℃保存

50次 葡萄球菌RNAout  

50次 分枝桿菌RNAout  

50次 柱式RNAout Column Bacterial RNAOUT 4℃保存

50次 柱式葡萄球菌RNAout  

50次 柱式分枝桿菌RNAout  

50次 柱式RNA-DNA雙提試劑盒  

50次 柱式G+RNAout  

5次 大提柱式RNAout Maxi Column Bacterial RNAOUT 4℃保存

技術(shù)原理:
       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

 


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