服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶(OAT)ELISA試劑盒  OAT ELISA Kit  FBXO28蛋白抗體英文名稱：FBXO28 0.2ml

鳥氨酸脫羧酶抗酶1(OAZ1)ELISA試劑盒  OAZ1 ELISA Kit  FBXW5蛋白抗體英文名稱：FBXW5 0.2ml

黏膜地址素細胞黏附分子(MAdCAM1)ELISA試劑盒  MAdCAM1 ELISA Kit  FBXW12蛋白抗體英文名稱：FBXW12 0.2ml

黏病毒耐藥蛋白2(MX2)ELISA試劑盒  MX2 ELISA Kit  FBXO42蛋白抗體英文名稱：FBXO42 0.2ml

黏病毒耐藥蛋白1(MX1)ELISA試劑盒  MX1 ELISA Kit  FasL抗體英文名稱：Fas Ligand 0.1ml

尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)ELISA試劑盒  NOX5 ELISA Kit  原纖維蛋白1抗體英文名稱：Fibrillin 1 0.2ml

尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)ELISA試劑盒  NOX4 ELISA Kit  胰腺衍生因子抗體英文名稱：FAM3B/PANDER 0.2ml

尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)ELISA試劑盒  NOX1 ELISA Kit  酸性成纖維細胞生長因子抗體英文名稱：FGF1 0.1ml

尼克酰胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(NNMT)ELISA試劑盒  NNMT ELISA Kit  凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關(guān)抗原抗體英文名稱：factor VIII 0.1ml

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號1(ERN1)ELISA試劑盒  ERN1 ELISA Kit  凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關(guān)抗原抗體英文名稱：factor VIII 0.1ml

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)ELISA試劑盒  ERAP2 ELISA Kit  Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白英文名稱：FADD 0.1ml

內(nèi)脂素(VF)ELISA試劑盒  VF ELISA Kit  胰腺衍生因子抗體英文名稱：FAM3A 0.1ml

內(nèi)粘蛋白(EMCN)ELISA試劑盒  EMCN ELISA Kit  補體因子H抗體英文名稱：Factor H 0.1ml

內(nèi)酰胺酶β2(LACTβ2)ELISA試劑盒  LACTβ2 ELISA Kit  Fas相關(guān)1因子抗體英文名稱：FAF1 0.1ml

內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制因子(Vaspin)ELISA試劑盒  Vaspin ELISA Kit  磷酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體英文名稱：phospho-FADD (Ser194) 0.1ml

50T解脲脲原體PCR檢測試劑盒5g ?；撬?Taurine  室溫保存

25g 牛膽酸鈉 Taurocholic Acid Sodium Salt 室溫干燥保存

1g ?；撬崦撗跄懰徕c Taurodeoxycholic Acid Sodium 室溫保存

5g β- 硫代酸 TBA(2-Thiobarbituric Acid) 密封干燥保存

5g N- 三 ( 羥甲基 ) 甲基 -2- 氨基乙烷磺酸 TES, Free Acid 室溫保存

5g 鹽酸四環(huán)素 Tetracycline Hydrochloride 室溫干燥保存

1g 3,3’,5,5’- 四甲基聯(lián)苯胺二鹽酸 3,3’,5,5’-Tetramethyl Benzidine Dihydrochloride （TMB 2HCl） 4-8℃保存

100mL 三氟乙酸 TFA(Trifluoroacetic Acid) 室溫保存

250mg 噻唑蘭 Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide(MTT)  4℃避光保存

25mg 噻苯隆 Thidiazuron(TDZ) 室溫干燥保存

25g 硫脲 Thiourea 室溫保存

25g L- 蘇氨酸 L-Threonine 室溫干燥保存

1000U 凝血酶 Thrombin From Bovine Plasma -20℃保存

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。