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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:50T馬種特異性基因PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):BH-P63808
  • 產(chǎn)品**:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
50T馬種特異性基因PCR檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
詳情介紹:

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

50T馬種特異性基因PCR檢測(cè)試劑盒

50T

BH-P63808

它具有下列特點(diǎn):

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。


實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭,從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭,從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
核基質(zhì)蛋白4(NMP4)ELISA試劑盒  NMP4 ELISA Kit  鳥苷酸環(huán)化酶激活蛋白2抗體英文名稱:GCAP2 0.2ml

核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(RFT2)ELISA試劑盒  RFT2 ELISA Kit  鳥苷酸環(huán)化酶激活蛋白3抗體英文名稱:GCAP3 0.2ml

核苷酸還原酶M1(RRM1)ELISA試劑盒  RRM1 ELISA Kit  氨基丙酮合成酶抗體英文名稱:GCAT 0.2ml

核苷磷酸化酶(NP)ELISA試劑盒  NP ELISA Kit  高爾基體卷曲螺旋蛋白1抗體英文名稱:GCC1 0.2ml

和肽素(CPP)ELISA試劑盒  CPP ELISA Kit  高爾基體卷曲螺旋蛋白2抗體英文名稱:GCC2 0.2ml

合子阻滯基因1(ZAR1)ELISA試劑盒  ZAR1 ELISA Kit  戊二酰輔酶A脫氫酶抗體英文名稱:GCDH 0.2ml

汗酸酶αL(IDUα)ELISA試劑盒  IDUα ELISA Kit  GTP環(huán)反饋調(diào)節(jié)蛋白抗體英文名稱:GCHFR 0.2ml

含硬化蛋白域蛋白1(SOSTDC1)ELISA試劑盒  SOSTDC1 ELISA Kit  絨毛膜特異性轉(zhuǎn)錄因子GCM2抗體英文名稱:GCM2 0.2ml

含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)ELISA試劑盒  vWA3A ELISA Kit  廣泛控制氨基酸合成1樣蛋白1抗體英文名稱:Gcn1l1 0.2ml

含血管性血友病因子A域蛋白2(vWA2)ELISA試劑盒  vWA2 ELISA Kit  β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶2抗體英文名稱:GCNT2 0.2ml

含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)ELISA試劑盒  vWA1 ELISA Kit  磷酸化G蛋白激活內(nèi)向鉀通道1抗體英文名稱:phospho-GIRK1 (Ser185) 0.1ml

含溴區(qū)PHD指蛋白1(BRPF1)ELISA試劑盒  BRPF1 ELISA Kit  G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白2抗體英文名稱:GIT2 0.2ml

含鋅飄帶域蛋白1(ZNRD1)ELISA試劑盒  ZNRD1 ELISA Kit  間隙連接蛋白10抗體英文名稱:GJA10 0.1ml

含鈀蛋白(PALLD)ELISA試劑盒  PALLD ELISA Kit  間隙連結(jié)蛋白50/白內(nèi)障相關(guān)蛋白抗體英文名稱:GJA8 0.2ml

含纈酪肽蛋白(VCP)ELISA試劑盒  VCP ELISA Kit  間隙連結(jié)蛋白46/白內(nèi)障相關(guān)蛋白抗體英文名稱:GJA3 0.2ml

50T馬種特異性基因PCR檢測(cè)試劑盒2 ug pcDNA3-YFP pcDNA3-YFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pcDNAhis pcDNAhis 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pcDNA4/HisMax B pcDNA4/HisMax B 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pcDNA4/TO/Myc-His A pcDNA4/TO/Myc-His A 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pcDNA4/TO/Myc-His B pcDNA4/TO/Myc-His B 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pcDNA4/TO/Myc-His C pcDNA4/TO/Myc-His C 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pcDNA4/TO/Myc-His/LacZ pcDNA4/TO/Myc-His/LacZ 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pcDNA5 FRT pcDNA5 FRT 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pcDNA6 pcDNA6 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pcDNA6.2-GW EmGFP-miR pcDNA6.2-GW EmGFP-miR 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pcDNA6.2-GWEmGFP-miR negative control pcDNA6.2-GWEmGFP-miR negative control 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pcDNA6/TR pcDNA6/TR 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pcDNA6-Flag pcDNA6-Flag 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

 

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