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服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號(hào) |
50T犬衣原體(CP)PCR檢測(cè)試劑盒 |
50T |
BH-P63928 |
它具有下列特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭,從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭,從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
Citron蛋白(CIT)ELISA試劑盒 CIT ELISA Kit 溶酶體相關(guān)膜蛋白2抗體英文名稱:LAMP2 0.1ml
cGMP依賴性蛋白激酶Ⅰ(PRKG1)ELISA試劑盒 PRKG1 ELISA Kit 肺腺瘤易感蛋白2抗體英文名稱:LAS2 0.2ml
Cereblon蛋白(CRBN)ELISA試劑盒 CRBN ELISA Kit 磷酸化RNA聚合酶相關(guān)蛋白LEO1抗體英文名稱:phospho-LEO1(Ser551) 0.1ml
Cerberus蛋白(CER)ELISA試劑盒 CER ELISA Kit 抑制基因LATS2抗體英文名稱:LATS2 0.2ml
CD99分子(CD99)ELISA試劑盒 CD99 ELISA Kit 磷酸化白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體英文名稱:phospho-LSP1 (Ser204) 0.1ml
CD8a分子(CD8a)ELISA試劑盒 CD8a ELISA Kit 磷酸化抑制基因LATS2抗體英文名稱:phospho-LATS2 (Ser83) 0.1ml
CD83分子(CD83)ELISA試劑盒 CD83 ELISA Kit 磷酸化白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體英文名稱:phospho-LSP1 (Ser252) 0.1ml
CD7分子(CD7)ELISA試劑盒 CD7 ELISA Kit 白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體英文名稱:LSP1 0.2ml
CD72分子(CD72)ELISA試劑盒 CD72 ELISA Kit 亮氨酸拉鏈轉(zhuǎn)錄因子樣1抗體英文名稱:LZTFL1 0.1ml
CD5抗原樣蛋白(CD5L)ELISA試劑盒 CD5L ELISA Kit 層粘連蛋白B2γ1抗體英文名稱:Laminin B2 gamma 1 0.1ml
CD3d分子(CD3d)ELISA試劑盒 CD3d ELISA Kit 磷酸化T細(xì)胞活化連接蛋白抗體英文名稱:Phospho-LAT (Tyr161) 0.1ml
CD320分子(CD320)ELISA試劑盒 CD320 ELISA Kit 磷酸化T細(xì)胞活化連接蛋白抗體英文名稱:Phospho-LAT (Tyr200) 0.1ml
CD30配體(CD30L)ELISA試劑盒 CD30L ELISA Kit 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體英文名稱:LRP1/CD91 0.2ml
CD27結(jié)合蛋白(CD27BP)ELISA試劑盒 CD27BP ELISA Kit LRRFIP2蛋白抗體英文名稱:LRRFIP2 0.2ml
CD28分子(CD28)ELISA試劑盒 CD28 ELISA Kit 磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶2抗體英文名稱:LPCAT2 0.2ml
50T犬衣原體(CP)PCR檢測(cè)試劑盒250ml Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH2.5 Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH2.5 常溫保存
250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH3.0 Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH3.0 常溫保存
250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH6.5 Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH6.5 常溫保存
250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.0 Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.0 常溫保存
250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.2 Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.2 常溫保存
250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.4 Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.4 常溫保存
250mL Glycine Buffer(甘氨酸緩沖液),0.2M,pH2.5 Glycine Buffer,0.2M,pH2.5 常溫保存
250mL Glycine Buffer(甘氨酸緩沖液),0.2M,pH3.0 Glycine Buffer,0.2M,pH3.0 常溫保存
250mL Glycine Buffer(甘氨酸緩沖液),0.2M,pH3.5 Glycine Buffer,0.2M,pH3.5 常溫保存
100mL Glycylglycine Buffer,0.5M,pH7.5 Glycylglycine Buffer,0.5M,pH7.5 常溫保存
100mL Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.0 Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.0 常溫保存
100mL Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.5 Glycylglycine Buffer,0.5M,pH8.5 常溫保存
100mL Glycylglycine Buffer,0.5M,pH9.0 Glycylglycine Buffer,0.5M,pH9.0 常溫保存
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。