服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
腦特異性蛋白BPX抗體英文名稱：NAP1L2 0.2ml

  核纖層蛋白A識別因子抗體英文名稱：NARF 0.2ml

  NOGO相互作用線粒體蛋白1抗體英文名稱：NIMP 0.2ml

  神經(jīng)元X連鎖蛋白/兒童自閉癥相關蛋白抗體英文名稱：NLGN4X 0.2ml

  神經(jīng)元Y連鎖蛋白抗體（兒童自閉癥相關蛋白）英文名稱：NLGN4Y 0.2ml

  神經(jīng)連接蛋白2抗體英文名稱：NLGN2 0.2ml

  NIPA樣蛋白3抗體英文名稱：NIPAL3 0.2ml

  軸突生長誘導因子3抗體英文名稱：NTN3 0.2ml

  軸突蛋白3抗體英文名稱：NRXN3 0.1ml

  1號染色體開放閱讀框63抗體英文名稱：NPD014 0.1ml

  神經(jīng)元特異性蛋白家族成員2抗體英文名稱：NSG2 0.2ml

  神經(jīng)前體細胞發(fā)育下調(diào)蛋白4抗體英文名稱：NEDD4 0.2ml

  泛素結(jié)合酶E2F抗體英文名稱：NCE2 0.2ml

  神經(jīng)氨酸酶4抗體英文名稱：NEU4 0.2ml

  鼻咽癌相關蛋白6抗體英文名稱：CCDC136 0.2ml

50T霍亂弧菌O139(VC O139)PCR檢測試劑盒50T 志賀氏熒光PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 質(zhì)型多角體病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 致病性大腸桿PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 中華鱘特定基因序列PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 豬、牛、羊布魯氏病PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 豬布氏桿PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 豬傳染性胃腸炎病毒定量RT-PCR檢測試劑盒 TGEV Fluorescent RT-PCR Kit 低溫運輸，-20℃保存

50T 豬丹毒桿PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 豬肺炎支原體PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 豬高致病性藍耳病毒RT-PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 豬弓形蟲PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 豬藍耳病病毒（高致病性）PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 豬藍耳病病毒PCR試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。