咨詢電話:18117197628
注意事項:
服務(wù)流程:
產(chǎn)品名稱
規(guī)格
貨號
50T腸集聚性大腸桿菌(EAEC)PCR檢測試劑盒
50T
BH-P64024
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
方法
磷酸化P73抑制基因抗體英文名稱:Phospho-p73(Tyr99) 0.1ml
磷酸化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體英文名稱:Phospho-p95 NBS1 (Ser343) 0.1ml
p53正向細(xì)胞凋亡調(diào)控因子抗體英文名稱:PUMA 0.1ml
磷脂酶C1樣蛋白抗體英文名稱:PLDL1 0.2ml
前列腺癌和結(jié)腸癌相關(guān)蛋白英文名稱:Prostate and colon associated protein 0.2ml
重組蛋白G抗體英文名稱:Protein G 0.1ml
磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體英文名稱:PIK3CA 0.2ml
蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶抗體英文名稱:PDI 0.1ml
足細(xì)胞特異蛋白抗體英文名稱:PODXL 0.1ml
抑制基因抗體(野生型P53)英文名稱:P53(wt-p53) 0.1ml
配對盒基因7抗體英文名稱:PAX7 0.1ml
激活激酶PAK7抗體英文名稱:PAK5 0.2ml
增殖細(xì)胞核抗原抗體英文名稱:PCNA 0.1ml
孕誘導(dǎo)阻斷因子抗體英文名稱:PIBF 0.2ml
50T腸集聚性大腸桿菌(EAEC)PCR檢測試劑盒Pfizer選擇性腸球瓊脂培養(yǎng)基 用于多管發(fā)酵法測定水中腸球的確證試驗(CJ/T148-2001和SN/T2206.5-2009)。 100g
PH 7.0-氯化鈉蛋白胨緩沖液 用于藥品,生物制品的樣品稀釋。(《中華人民共和國藥典》2010年版) 250g
pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液 用于藥品、生物制品的樣品稀釋。(CP) 250g
PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液 用于藥品,生物制品的樣品稀釋。(《中華人民共和國藥典》2010年版) 250g
PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液顆粒培養(yǎng)基 用于樣品稀釋 10袋(300mL/袋)
PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液瓶裝顆粒培養(yǎng)基 用于樣品稀釋 250g
PH9.6肉湯 生化鑒定 20支/盒
PYG液體培養(yǎng)基 培養(yǎng)雙歧桿用于乙酸和乳酸代謝產(chǎn)物測定 250g
PYG液體培養(yǎng)基凍干配套試劑 試劑A和試劑B各一支添加于100ml (027340)PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) 2種*5支/盒
PYG液體培養(yǎng)基配套試劑 試劑A和試劑B各一支添加于100ml (027340)PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) 10支/盒
RAKA-RAY 瓊脂基礎(chǔ) 用于啤酒中乳酸檢測和分離培養(yǎng)。Raka-Ray Agar is a selective medium for the isolation of l... 500g
RAKA-RAY 瓊脂配套試劑 用于啤酒中乳酸檢測和分離培養(yǎng)。Raka-Ray Agar is a selective medium for the isolation of l... 500g
SCDLP液體培養(yǎng)基 用于疏水性化妝品樣品處理及化妝品和一次性使用衛(wèi)生用品中的增培養(yǎng)。(GB、ISO) 250g
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
實驗方法步驟:
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
磷酸化p21激活激酶4抗體英文名稱:Phospho-PAK4(Ser99) 0.1ml