注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
丙酮酸脫氫酶復(fù)合物X蛋白抗體英文名稱：PDHX 0.2ml

  磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗體英文名稱：PCK1 0.2ml

  果糖-2,6-二磷酸酶1抗體英文名稱：PFKFB1 0.2ml

  磷酸化6磷酸果糖激酶抗體英文名稱：phospho-PFKL (Ser775) 0.1ml

  p21蛋白抗體英文名稱：P21 0.1ml

  P選擇素糖蛋白配體1抗體英文名稱：CD162 0.2ml

  絲氨酸蛋白酶2抗體英文名稱：PRSS2 0.2ml

  蛋白酶調(diào)解因子10抗體英文名稱：PSMD10 0.2ml

  香葉烯基轉(zhuǎn)移酶1β抗體英文名稱：PGGT1B 0.2ml

  細(xì)胞胞漿蛋白LCP1抗體英文名稱：Plastin L 0.2ml

  黑色素瘤優(yōu)先表達(dá)抗原抗體英文名稱：PRAME 0.2ml

  原鈣粘蛋白γA6抗體英文名稱：PCDHGA6 0.1ml

  原鈣粘附蛋白α2抗體英文名稱：PCDHA2 0.2ml

  白細(xì)胞蛋白酶3抗體英文名稱：PR3 0.1ml

  配對盒同源基因4抗體英文名稱：PAX4 0.1ml

50T氣腫疽梭菌（CC）PCR檢測試劑盒改良馬丁培養(yǎng)基（真培養(yǎng)基） 用于真培養(yǎng)及藥品和生物制品無檢查用。（《中華人民共和國藥典》2010年版） 250g

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基(真營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基) 用于真培養(yǎng)及藥品和生物制品無檢查用。(CP) 250g

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基(真營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基) 用于真培養(yǎng)及藥品和生物制品無檢查用 250g

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基（真營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基） 用于真培養(yǎng)及藥品和生物制品無檢查用。（《中華人民共和國藥典》2010年版） 250g

改良麥康凱肉湯凍干配套試劑 每支添加于100ml（025106）或(025108)中 10支

改良麥康凱肉湯基礎(chǔ) (CT-SMC) 用于大腸埃希氏0157:H7/NM的選擇性增培養(yǎng)(GB/T4789.36-2008)。 250g

改良山梨醇麥康凱瓊脂和改良麥康凱肉湯配套試劑 每支添加于100ml（025106）或(025108)中 10支/盒

改良山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ) (CT-SMAC) 用于大腸埃希氏0157:H7/NM的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.36-2008)。 250g

改良山梨醇麥康凱瓊脂配套試劑 每支含亞碲酸鉀0.25mg和頭孢克肟0.005mg，添加于100mlSMAC中。 10支

改良纖維二糖多粘素B多粘素E(mCPC)瓊脂基礎(chǔ) 用于創(chuàng)傷弧的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.-2008)。 250g

改良纖維二糖多粘素B多粘素E（mCPC）瓊脂基礎(chǔ) 凍干配套試劑 每支添加于50ml 025110改良纖維二糖多粘素B多粘素E（mCPC）瓊脂基礎(chǔ)。 10支

改良纖維二糖多粘素B多粘素E（mCPC）瓊脂基礎(chǔ) 凍干配套試劑 每支添加于50ml 025110改良纖維二糖多粘素B多粘素E（mCPC）瓊脂基礎(chǔ) 10支/盒

改良亞硒酸鹽煌綠增肉湯（SBG） 用于沙門氏的選擇性增培養(yǎng)。 5mlX20支