服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：

1. 即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè)晒舛?RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照，只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見(jiàn)下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體英文名稱(chēng)：phospho-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141) 0.1ml

  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體英文名稱(chēng)：phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228) 0.1ml

  內(nèi)腺衍生血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抗體英文名稱(chēng)：PROK1/PRK1/EG-VEGF 0.1ml

  蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體英文名稱(chēng)：PERK 0.1ml

  前列腺特異膜抗原抗體英文名稱(chēng)：PMSA 0.1ml

  磷脂酰肌醇激酶抗體英文名稱(chēng)：PI3 kinase p85 alpha subunit 0.1ml

  胎盤(pán)生長(zhǎng)因子抗體英文名稱(chēng)：PLGF 0.1ml

  蛋白激酶A抗體英文名稱(chēng)：PKA alpha + beta 0.1ml

  蛋白激酶C beta 1/2抗體英文名稱(chēng)：PKC beta 1 + 2 0.1ml

  胎盤(pán)生長(zhǎng)因子抗體英文名稱(chēng)：PLGF 0.1ml

  胎盤(pán)生長(zhǎng)因子抗體英文名稱(chēng)：PLGF 0.1ml

  外周髓鞘蛋白-22抗體英文名稱(chēng)：PMP22 0.1ml

  平足蛋白抗體(管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白)英文名稱(chēng)：Podoplanin 0.1ml

  蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體英文名稱(chēng)：PP2A alpha + beta 0.1ml

  蛋白磷酸酯酶-1B抗體英文名稱(chēng)：PP-1B 0.1ml

50T衣原體通用型(CP)PCR檢測(cè)試劑盒牛肉浸粉 培養(yǎng)基原材料 400g

牛肉浸膏 培養(yǎng)基原材料 30Kg

牛肉浸膏 培養(yǎng)基原材料 5Kg

牛肉浸膏 培養(yǎng)基原材料 500g

庖肉牛肉粒 加入庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)(027140)，用于厭氧的增培養(yǎng)和保存，還用于厭氧梭狀芽孢桿的檢驗(yàn) 100g

庖肉牛肉粒 加入庖肉基礎(chǔ)，配成庖肉培養(yǎng)基(GB/T 8538-2008，GB/T4789.12-2003，GB/T4789.28-2003中4.67)。 100g

庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) 加入皰肉牛肉粒(027150)，用于厭氧的增培養(yǎng)和保存，還用于厭氧梭狀芽孢桿的檢驗(yàn)。 250g

庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) 用于厭氧的增培養(yǎng)和保存，還用于肉毒梭及兼性厭氧和厭氧梭狀芽孢桿的檢驗(yàn)(GB/T 8538-200... 250g

匹克氏肉湯基礎(chǔ) 用于溶血性鏈球的增培養(yǎng)，滅后添加脫纖維羊血。(GB) 250g

匹克氏肉湯基礎(chǔ) 用于溶血性鏈球的增培養(yǎng)(參考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 100g

品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基（遠(yuǎn)藤瓊脂培養(yǎng)基） 用于水中大腸群的分離或確證試驗(yàn)。 (GB/T8538-2008和GB5750.12—2006)。 250g

品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基（遠(yuǎn)藤瓊脂培養(yǎng)基） 用于水中大腸群的分離或確證試驗(yàn)。 250g

平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA) 用于總數(shù)測(cè)定 250g

注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。