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注意事項:
服務流程:
產(chǎn)品名稱
規(guī)格
貨號
48T 0.1PCR管轉(zhuǎn)基因玉米品系MIR604PCR檢測試劑盒
48T 0.1PCR管
BH-P64348
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
方法
重組人登革熱病毒2型診斷抗原rDen-2(rh-Dengue Virus) 100ug
重組豬水腫素蛋白rSLT/SLT-IIe(O139) 0.2mg
腎上腺髓質(zhì)素(22-52)ADM (Adrenomedullin)(22-52) 0.1mg
腎上腺髓質(zhì)素(22-42)ADM (Adrenomedullin)(22-42) 0.5mg
α-1抗胰蛋白酶(抗原)AAT(Alpha-1Anti-tiypsin) 0.5mg
血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑(抗原)ACEI (Angiotensin I Converting Enzyme Inhibitor ) 0.5mg
ACINUS 多肽抗原Acinus peptide 0.5mg
小鼠IgAmouse IgA 1mg
促腎上腺皮質(zhì)(7-23)(抗原)ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(7-23) 0.2mg
肌動蛋白(抗原)Actin Alpha /Alpha-SMA (Actin alpha , smooth muscle aorta) 0.5mg
人血清白蛋白標記生物素HSA/Bio 0.1ml
粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3抗原CSF3/G-CSF peptide 0.5mg
陽離子轉(zhuǎn)運蛋白142278 0.5mg
肺表面活性蛋白B抗原SP-B peptide 0.5mg
48T 0.1PCR管轉(zhuǎn)基因玉米品系MIR604PCR檢測試劑盒腐霉利;純品型;標準品;有證書 CAS 32809-16-8 訂購|咨詢 規(guī)格: 0.1g
驅(qū)蚊酯(丁基乙酰氨基乙酯);純品型; CAS 52304-36-6 訂購|咨詢 規(guī)格: 0.1g
雙氧威;純品型;標準品;有證書 CAS 79127-80-3 訂購|咨詢 規(guī)格: 0.1g
磷;純品型;標準品;有證書 CAS 訂購|咨詢 規(guī)格: 0.1g
;純品型;標準品;有證書 CAS 訂購|咨詢 規(guī)格: 0.1g
蔗糖-對照品;有報告 CAS 57-50-1 訂購|咨詢 規(guī)格: 250mg
維生素D2;純品型;標準品;有證書 CAS 50-14-6 訂購|咨詢 規(guī)格: 0.1g
肌苷 CAS 58-63-9 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
6”-丙二酸苑子苷單酯 CAS 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
原偽金絲桃素 CAS 54328-09-5 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
蒼術苷鉀鹽 CAS 102130-43-8 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
康普瑞汀A-1 CAS 109971-63-3 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
米那普侖鹽 CAS 92623-85-3 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
紫莖女貞苷B CAS 147396-02-9 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
油酸 CAS 112-80-1 訂購|咨詢 規(guī)格: 鑒別;0.1ml
香草醇 CAS 4 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
實驗方法步驟:
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
重組乙肝病毒e抗原rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein) 100ug