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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)ELISA試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:PM105402
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)ELISA試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
詳情介紹:

我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn),并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測,我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

產(chǎn)品名稱

小鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)ELISA試劑盒

英文名稱

Mouse Glutathione S Transferase Omega 1(GSTo1)ELISA Kit

貨號

PM105402

試劑配制:

1、酶聯(lián)板assay plate :一塊96孔或者48孔。
2、標(biāo)準(zhǔn)品standard:2瓶凍干品。
3、樣品稀釋液sample diluent:1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液biotin-antibody diluent:1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent:1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體biotin-antibody:1×120μl/瓶1:100
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素hrp-avidin:1×120μl/瓶1:100
8、底物溶液tmb e:1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液wash buffer:1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液stop solution:1×10ml/瓶2n h2so4。

試劑準(zhǔn)備:
1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管,每個EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進(jìn)行30倍稀釋。


樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請丟棄。
3. 試劑盒使用前請?jiān)谑覝鼗謴?fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。
5. 為避免交叉污染,請?jiān)谠囼?yàn)中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜及潔凈塑料容器。
6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運(yùn)輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)重組蛋白英文名稱:Recombinant Von Willebrand Factor A Domain Containing Protein 3A (vWA3A)

中慢生華癸根瘤 Mesorhizobium huakuiiHanks’ Balanced Salt Solution (with Ca2+& Mg2+)

MFC-GFP(小鼠前胃細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記))5×106cells/瓶×2

酸球亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisRL95-2, 內(nèi)膜腺細(xì)胞系

BC-009(腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

角蛋白81(KRT81)重組蛋白英文名稱:Recombinant Keratin 81 (KRT81)

高轉(zhuǎn)移肝細(xì)胞英文名稱:MHCC97-H

S-Medium(milieu S)BR10升國產(chǎn)/進(jìn)口

L6(大鼠成肌細(xì)胞)U-118 MG(腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

球形芽胞桿 Bacillus sphaericus香菇 Lentinula edodesAcetyl Fentanyl ToxBox Run Pack (1 ea)Desmethyl fentanyl|MCV 4848|NIH 10485

mFluor Red 700-標(biāo)記鏈霉親和素偶聯(lián)物 1 mg/mlmFluor Red 700-streptavidin conjugate 1 mg/ml

3,4-EDMC (hydrochloride) (10 mg)3,4-Ethylenedioxymethcathinone|bk-EDMA; 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(methylamino)-1-propanone, monohydrochloride

16-phenyl tetranor Prostaglandin F2α (50 mg)9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-16-phenyl-17,18,19,20-tetranor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 16-phenyl tetranor PGF2α; 16-phenyl tetranor Prostaglandin F2α

sPLA2 (human Type IIA) EIA Standard (1 ea)Secretory Phospholipase A2 (human synovial); sPLA2 (human Type IIA) EIA Standard

Stem Cell Fate Regulator套裝IIDiscoveryPak Stem Cell Fate Regulator Set II

HU-210 (25 mg)3-(1,1’-dimethylheptyl)-6aR,7,10,10aR-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol; HU-210

Bupropion -hydrochloride) (500 mg)NSC 315851, Bupropion -hydrochloride), 1-(3-chlorophenyl)-2-[(1,1-dimethylethyl)amino]-1-propane, monohydrochloride

5-FAM, SE 可標(biāo)簽肽5-FAM, SE [5-Carboxyfluorescein, succinimidyl ester] Validated for labeling peptides

±)-Blebbistatin (5 mg)1,2,3,3a-tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-4H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one; (±)-Blebbistatin

IWR-1-endo (5 mg)4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-benzamide; IWR-1-endo

6-keto Prostaglandin F1α-d4 (1 mg)6-oxo-9α,11α,15S-trihydroxy-prost-13E-en-1-oic-3,3,4,4-d4 acid; 6-keto PGF1α-d4; 6-keto Prostaglandin F1α-d4

小鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)ELISA試劑盒黑曲霉 Aspergillus niger膠原酶(含10mL酶解緩沖液)

糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒英文名稱:Human Glycogen phosphorylase II,GP-II ELISA Kit規(guī)格:96T/48T血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA Kit,48T/96T 進(jìn)口/原裝

大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

磷酸甘油酸變位酶2(PGAM2)ELISA試劑盒英文名稱:Human phosphoglycerate mutase 2,PGAM2 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)ELISA Kit,48T/96T 特價促銷

RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞)乙型副傷寒沙門氏 Salmonella paratyphi-B

胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA試劑盒 英文名稱:Human Trypsigen-2,Try-ⅡELISA Kit規(guī)格:96T/48T植物吲哚乙酸(IAA)ELISA Kit,48T/96T 進(jìn)口/原裝

桿屬 Lactobacillus sp.豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna

U-118 MG(腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)瑞士桿 Lactobacillus helveticus

類似RIKEN cDNA A630077B13 基因 ELISA試劑盒英文名稱:human similar to RIKEN cDNA A630077B13 gene ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA Kit,48T/96T特價促銷

操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

 

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