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英文簡稱
規(guī)格
貨號
22RV1
1×106
P-X630
產(chǎn)品詳情：
細胞名稱；22RV1人前列腺癌細胞（STR鑒定正確）
種屬來源；人
年齡性別；男
組織來源；前列腺
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；上皮細胞樣
特別注意；22RV1細胞貼壁和生長都較慢，傳代或消化處理后，48h內(nèi)不要移動，以免影響細胞貼壁。
細胞代數(shù)；10代以內(nèi)
背景簡介；前列腺癌細胞，該細胞能產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)錄病毒需要在生物等級2級的實驗室環(huán)境中操作細胞。22RV1細胞表達前列腺特異抗原PSA。二羥基睪丸脂酮可輕微刺激細胞生長，經(jīng)western blot檢測溶解產(chǎn)物與雄受體抗體起反應(yīng)。EGF可刺激細胞生長，但TGβ-1不能抑制細胞生長。近期證實22RV1可生產(chǎn)高滴度的人逆轉(zhuǎn)錄病毒XMRV。在裸鼠體內(nèi)可成瘤。
STR位點；Amelogenin: X,Y CSF1PO:
10,11 D13S317: 9,12 D16S539: 12 D5S818: 11,12,13 D7S820: 9,10,11 TH01: 6,9.3
TPOX: 8 vWA: 15,21
生物等級；2
細胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
保藏機構(gòu)；ATCC; CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438
培養(yǎng)基；90%DMEM+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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結(jié)核分枝桿菌抗體 |
VD3檢測試劑盒 |
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Mycobacterium tuberculosis Ag85B |
IL-2R檢測試劑盒 |
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乳腺腫瘤病毒受體同源蛋白抗體 |
山羊白介素2受體(IL-2R)elisa分析檢測試劑盒 |
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FAM89B |
HIF-1α ELISA Kit |
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大鼠膽固醇24S-羥化酶(CYP46)elisa檢測試劑盒 |
大鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)elisa分析檢測試劑盒 |
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小鼠胰島素原(PI)elisa檢測試劑盒 |
睪酮(T)elisa分析檢測試劑盒 |
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人吡哆醛/吡哆醇維生素B6激酶(PDXK)elisa檢測試劑盒 |
Whale Testosterone(T)ELISA Kit |
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細胞磷脂酶D2（Phospholipase D2）磷脂轉(zhuǎn)移活性比色法定量檢測試劑盒 |
人蛋白 DJ-1(PARK7)elisa分析檢測試劑盒 |
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胞漿超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分離試劑盒 |
PARK7檢測試劑盒 |
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MYC結(jié)合蛋白2抗體 |
pZERO載體克隆試劑盒（不包括內(nèi)切酶） |
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MYCBP2 |
小鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2)elisa檢測試劑盒 |
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微管動力調(diào)節(jié)蛋白FAM82A抗體 |
酵母核蛋白提取試劑盒100T |
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FAM82A1 |
核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 Anti-RSK3/Ribosomal S6 kinase 3 |
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味覺受體蛋白家族2亞基7抗體 Anti-TAS2R7/T2R7 |
22RV1人前列腺癌細胞還原型輔酶Ⅱ/磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗體 Anti-NADPH |
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鈉-糖共轉(zhuǎn)運載體1抗體 Anti-SGLT1/GLT 1 |
Rabbit Anti-Goat IgM / Cy5 |
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Cy5標記的兔抗羊IgM |
ETV3蛋白抗體 |