精品无码国产一区二区三区51安-超pen在线视频观看精品-精品久久白色高跟鞋少妇-日韩免费视频大全

產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞;DRG

  • 產(chǎn)品型號(hào):P-X10962
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
你添加了1件商品 查看購(gòu)物車
簡(jiǎn)單介紹:
大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞;DRG公司正在出售的產(chǎn)品:K1(GLAG-66)人甲狀腺癌細(xì)胞 IA-LM細(xì)胞 鋅指蛋白323抗體 Anti-ZNF323 SAMD4B蛋白抗體 SAMD4B
詳情介紹:

運(yùn)輸和保存:

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞;DRG

英文名稱

DRG

產(chǎn)品形態(tài)

多角狀細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)

貨號(hào)

P-X10962

產(chǎn)品分類

大鼠

規(guī)格

1×106

包裝

來(lái)源

脊髓

用途

僅供科研研究使用

細(xì)胞特性:

細(xì)胞別稱;DRG;大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

種屬來(lái)源;大鼠

組織來(lái)源;脊髓

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);多角狀細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測(cè);無(wú)

培養(yǎng)基;90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件;無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存


細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備MEM(推薦iCell-0012)培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1 mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 4 mL 培養(yǎng)基混 合均勻。在 1000 rpm 條件下離心 3 min,棄去上清液,加 1-2 mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有 細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜 (或?qū)⒓?xì)胞懸液加入 6 cm 皿中,加入約 4 mL 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜) 。天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
b、加 1 mL 消化液 (0.25%Trypsin-0.53mM EDTA) 于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,棄去 消化液,將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 -3min (視細(xì)胞消化情況而定) ,然后在顯微鏡下 觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm 條件下離心 4 min,棄去上清液, 用 PBS 清洗一遍,棄盡 PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度 5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍 存管凍存 1mL 細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h 后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品:

豬α干擾素(IFN-α)elisa生化檢測(cè)試劑盒

小鼠生長(zhǎng)分化因子11(GDF11)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠激肽釋放酶6(KLK6)elisa檢測(cè)試劑盒

倉(cāng)鼠白介素2(IL-2)elisa生化檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞TEL激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

下頜發(fā)育綜合征相關(guān)蛋白FAKD3抗體

人抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(cANCAelisa檢測(cè)試劑盒

MSY2

IL-2 ELISA Kit

DNA結(jié)合蛋白C抗體

人電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFB)elisa生化檢測(cè)試劑盒

P選擇素(P-Selectinelisa檢測(cè)試劑盒

HumanETFBELISAKit

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa生化檢測(cè)試劑盒

組織環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1/2)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

FAKD3

Cy5標(biāo)記的兔抗雞IgM

跨膜蛋白161A抗體  Anti-TMEM161A

Rabbit Anti-Chicken IgM / Cy5

周期素D相關(guān)蛋白抗體  Anti-RUNX1T1/ETO

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨基肽酶2抗體

核有絲分裂器NuMA蛋白抗體  Anti-NuMA

ERAP2

細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白抗體  Anti-SM22 Alpha

人β1,4-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶2(B4GALNT2)elisa生化檢測(cè)試劑盒

豬白介素1(IL-1)elisa生化檢測(cè)試劑盒

HumanB4GALNT2ELISAKit

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞;DRGIL-1ELISAKit

大鼠縫隙連接蛋白α1,43kDa(GJA1)elisa生化檢測(cè)試劑盒

豚鼠白介素17(IL-17)elisa生化檢測(cè)試劑盒

43kDa(GJA1)ELISA kit

IL-17ELISAKit

三、培養(yǎng)注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。 
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。 
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。 
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。 
9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


姓名:
電話:
您的需求:
 
启东市| 德惠市| 阳东县| 凤庆县| 五大连池市| 合水县| 阜城县| 揭阳市| 龙山县| 铁岭市| 墨竹工卡县| 丰原市| 宜兴市| 佛学| 红桥区| 确山县| 邢台市| 大兴区| 哈尔滨市| 东兰县| 环江| 文山县| 岳西县| 罗田县| 龙口市| 板桥市| 西丰县| 绥宁县| 长海县| 麻江县| 乌审旗| 玛纳斯县| 交城县| 文水县| 抚顺市| 九寨沟县| 砀山县| 泰顺县| 永嘉县| 保德县| 迭部县|