精品无码国产一区二区三区51安-超pen在线视频观看精品-精品久久白色高跟鞋少妇-日韩免费视频大全

產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:ARIP 大鼠胰腺腫瘤細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X10003
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
你添加了1件商品 查看購物車
簡單介紹:
ARIP 大鼠胰腺腫瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞熒光素酶;Caki-2/LUC (STR) 人舌鱗癌細(xì)胞;UPCI:SCC152 大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa檢測試劑盒 輔肌動蛋白相關(guān)LIM蛋白抗體 PDLIM3
詳情介紹:

運輸和保存:

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

ARIP 大鼠胰腺腫瘤細(xì)胞

英文名稱

Hs729Hs729THs 729 (Hs 729.T

產(chǎn)品形態(tài)

上皮細(xì)胞樣 貼壁生長

貨號

P-X10003

產(chǎn)品分類

大鼠

規(guī)格

1×106

包裝

來源

胰腺

用途

僅供科研研究使用

細(xì)胞特性:

種屬來源:   大鼠

性別年齡: 大鼠

組織來源胰腺

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格:  1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件:  F-12K+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

凍存條件:  90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1


細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備MEM(推薦iCell-0012)培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1 mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 4 mL 培養(yǎng)基混 合均勻。在 1000 rpm 條件下離心 3 min,棄去上清液,加 1-2 mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有 細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜 (或?qū)⒓?xì)胞懸液加入 6 cm 皿中,加入約 4 mL 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜) 。天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
b、加 1 mL 消化液 (0.25%Trypsin-0.53mM EDTA) 于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,棄去 消化液,將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 -3min (視細(xì)胞消化情況而定) ,然后在顯微鏡下 觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞,裝入無菌離心管中,1000 rpm 條件下離心 4 min,棄去上清液, 用 PBS 清洗一遍,棄盡 PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度 5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍 存管凍存 1mL 細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h 后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品:

球蛋白μ鏈結(jié)合蛋白2抗體  Anti-SMUBP2

硫氧還蛋白1抗體  Anti-SRXN1

環(huán)指蛋白113B抗體  Anti-RNF113B

胞質(zhì)5'核苷酸酶1A抗體

腎上腺發(fā)育不全相關(guān)蛋白抗體  Anti-NR0B1/DAX-1

DTX3蛋白抗體

鋅指蛋白619抗體  Anti-ZNF619

Nuclear protein stromal anti 1

NT5C1A

粘結(jié)蛋白SA1抗體

9號染色體開放閱讀框62抗體

磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體(P-p38 MAPK  Anti-Phospho-P38 MAPK (Thr180/Tyr182)

C9orf62

磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗體  Anti-PCK1

端粒酶結(jié)合蛋白P23抗體  Anti-Telomerase Binding Protein, P23

DTX3

大鼠Toll樣受體7(TLR-7)elisa生化檢測試劑盒

磷酸化14-3-3E蛋白抗體  Anti-phospho-YWHAE(Thr232)

TLR-7 ELISA Kit

腦特異性跨膜蛋白抗體  Anti-NETO2

人廣譜細(xì)胞角蛋白(P-CK)elisa生化檢測試劑盒

G蛋白結(jié)合蛋白RAB6A抗體  Anti-RAB6A

P-CKELISAKit

細(xì)胞分化蛋白SEPT11抗體  Anti-Septin 11

活力和頂體反應(yīng)三色(triple staining)染色試劑盒

環(huán)境傷(Salmonella Typhi)定量PCR擴增檢測試劑盒

大鼠整合素αM((ITG αM/CD11b)elisa檢測試劑盒

ARIP 大鼠胰腺腫瘤細(xì)胞小鼠γ氨基丁酸(GABA)elisa檢測試劑盒

細(xì)胞特異性接頭蛋白抗體

BOLA1蛋白抗體

LNK

BOLA1

三、培養(yǎng)注意事項:

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。 
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。 
9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


姓名:
電話:
您的需求:
 
百色市| 桃园县| 阿克陶县| 娱乐| 安溪县| 保靖县| 平顶山市| 武威市| 定襄县| 密山市| 廊坊市| 陕西省| 盐源县| 定兴县| 革吉县| 石狮市| 百色市| 柳江县| 玉田县| 聂荣县| 中西区| 稷山县| 抚宁县| 贺兰县| 会理县| 尉氏县| 萨嘎县| 思茅市| 揭东县| 婺源县| 武宁县| 乌审旗| 娄烦县| 巴彦淖尔市| 宿迁市| 临高县| 长顺县| 巴林右旗| 武山县| 三河市| 盐池县|