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細胞接收后的處理：
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
人結(jié)腸癌細胞帶熒光素酶；HCT-116/GFP (STR)
英文簡稱
規(guī)格
貨號
HCT-116/GFP
1×106
P-X10607
產(chǎn)品詳情：
細胞別稱；HCT116-LUC-PURO；人結(jié)腸腺癌細胞-熒光素酶標記；人結(jié)腸腺癌細胞-LUC-PURO
種屬來源；人
組織來源；結(jié)腸
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；上皮細胞樣
細胞代數(shù)；p3-p8
背景介紹；Luciferase HCT 116細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。HCT 116細胞是由M·Brattain等人于1979年從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細胞中的一株。HCT 116細胞在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆HCT 116細胞在無胸腺裸鼠有致瘤性，形成腫瘤結(jié)節(jié)。
生物等級；1
細胞規(guī)格；1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
保藏機構(gòu)；ATCC; CCL-247 BCRC; 60349 BCRJ; 0288 DSMZ; ACC-581
培養(yǎng)基；McCoy's 5a+10% FBS+PS+1. 0ug/ml puro
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
公司正在出售的產(chǎn)品：
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人白介素16(IL-16)elisa檢測試劑盒免費代測 |
脲酶 EC3.5.1.5 10KU/瓶 |
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體液基質(zhì)金屬（MMP）總活性熒光定量檢測試劑盒 |
異檸檬酸脫氫酶gamma亞基抗體 |
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小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)elisa檢測試劑盒 |
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體 |
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大鼠谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)elisa檢測試劑盒 |
PHKG1 |
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IDH3G |
磷酸化酶激酶γ1 |
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白血病相關(guān)蛋白AHI1抗體 |
谷氨酸（Glu）含量測試盒 |
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AHI1 |
石蠟切片組織IL蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 |
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小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)elisa檢測試劑盒 |
CCDC37 |
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Cy5標記的驢抗豚鼠IgG H&L |
腫瘤蛋白D54蛋白抗體 Anti-TPD54/TPD52L2 |
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Donkey Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy5 |
嘌呤受體P2X7抗體 Anti-P2RX7 |
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TRAF4相關(guān)因子1抗體 |
原鈣粘蛋白介導的PCDHαC2受體抗體 Anti-PCDHAC2 |
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TRAF4AF1 |
絲氨酸合并蛋白3抗體（腫瘤差異表達蛋白） Anti-SERINC3 |
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人1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa生化檢測試劑盒 |
小鼠甲狀腺素(T4)elisa生化檢測試劑盒 |
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-trisphosphate(IP3)ELISA kit |
人結(jié)腸癌細胞帶熒光素酶；HCT-116/GFP (STR)T4ELISAKit |
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大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)elisa生化檢測試劑盒 |
人鈣蛋白酶2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)elisa生化檢測試劑盒 |
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PⅠCP ELISA Kit |
HumanCAPN2ELISAkit |
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。