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neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細胞熒光素酶標記
英文簡稱
規(guī)格
貨號
neuro-2a+luc:neuro2aluc
1×106
P-X1088
產(chǎn)品詳情：
細胞介紹
克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle經(jīng)A株白鼠的自生腫瘤建立。該細胞產(chǎn)生大量微管蛋白，此蛋白在神經(jīng)細胞中起應(yīng)答軸漿流動的收縮系統(tǒng)作用。
該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。
細胞特性
1） 來源：腦神經(jīng)母細胞瘤
2） 形態(tài)：阿米巴樣干細胞
3） 含量：>1×10? 細胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途：僅供科研使用。
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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NMRAL1蛋白抗體 |
原鈣粘附蛋白11Y/11X抗體 |
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NMRAL1 |
磷酸化NF-κB活化激酶抗體 Anti-Phospho-TBK1/NAK (Ser172) |
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9號染色體開放閱讀框103抗體 |
CAP2 |
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C9orf103 |
環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體 |
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p21激活激酶2抗體 Anti-PAK2 |
PCDH11Y + PCDH11X |
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磷酸化血小板源性生長因子受體α Anti-Phospho-PDGFRA(Tyr762) |
Rabbit Anti-Guinea Pig IgG H&L / PE-Cy7 |
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溶質(zhì)載體家族蛋白21成員1C1抗體 Anti-SLCO1C1/OATP-F |
EDEM1蛋白抗體 |
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PE-Cy7標記的兔抗豚鼠IgG H&L |
EDEM1 |
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大鼠CDP-甘油二酯--甘油-3-磷酸3磷脂酰轉(zhuǎn)移酶,線粒體(PGS1)elisa分析檢測試劑盒 |
鋅指蛋白913抗體 Anti-zbtb11/ZNF913 |
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Rat PGS1 ELISA kit |
核蛋白易位啟動子區(qū)域TPR抗體 Anti-Nucleoprotein TPR |
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人高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)elisa分析檢測試劑盒 |
多功能DNA修復酶抗體 Anti-REF1/APEX1 |
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HDL-CELISAKit |
突觸蛋白6抗體 Anti-SynaptotagminVI |
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大鼠CC趨化因子受體9(CCR9)elisa分析檢測試劑盒 |
駱駝天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)elisa檢測試劑盒 |
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小鼠花生四烯酸(AA)elisa檢測試劑盒免費代測 |
neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細胞熒光素酶標記石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O間接染色試劑盒 |
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黑色素瘤相關(guān)抗原H1抗體 |
16號染色體開放閱讀框61抗體 |
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MAGEH1 |
C16orf61 |