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英文簡稱
規(guī)格
貨號
E14:E14
1×106
P-X1046
產(chǎn)品詳情：
細胞數(shù)量：1*10^6
細胞運輸：干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）
培養(yǎng)基： 準(zhǔn)備DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 81%培養(yǎng)基；胎牛血清，15%；GlutaMAX-1谷an酰胺，1 %；MEM NEAA非必需氨基酸，1%；Sodium Pyruvate丙酮酸鈉，1%；P/S青霉su-鏈霉su，1%；β-巰基乙醇，0.5 mL（1000X)；LIF ，5μg（10ng/mL）。使用昆明白MEF作為飼養(yǎng)層細胞。
培養(yǎng)條件：培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。細胞凍存：液氮凍存（培養(yǎng)液 60%%，FBS 30%%，DMSO 10%，現(xiàn)用現(xiàn)配）
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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甲基化樣蛋白2B抗體 |
一氧化氮合酶轉(zhuǎn)運誘導(dǎo)抗體 |
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METTL2B |
酪蛋白硫酸轉(zhuǎn)移酶1抗體 Anti-TPST1 |
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細胞質(zhì)分裂付出蛋白4抗體 |
GTF2IRD1 |
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DOCK4 |
通用轉(zhuǎn)錄因子III/WBSCR11抗體 |
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細胞色素P450 1A2抗體 Anti-P450 1A2/CYP1A2 |
NOSTRIN |
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磷酸化蛋白激酶C nu型抗體 Anti-phospho-PRKD3(Ser41) |
Phospho-FLT3 (Tyr591) |
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亞砷鹽相關(guān)蛋白抗體 Anti-Spindly/CCDC99 |
嗅覺受體5B3抗體 |
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磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3 |
OR5B3 |
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大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)elisa分析檢測試劑盒 |
WD重復(fù)蛋白16抗體 Anti-WDR16 |
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ITG β2/CD11+CD18 Elisa Kit |
膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白1抗體 Anti-NIR2 |
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人核糖體蛋白S25(RPS25)elisa分析檢測試劑盒 |
RET指蛋白樣2/3抗體 Anti-RFPL2/RFPL3 |
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RPS25ELISAkit |
SCK蛋白抗體 Anti-SHC2/Sck |
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豬熱休克蛋白40(HSP-40)elisa檢測試劑盒 |
動物細胞鈉/鉀ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法 |
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大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)elisa檢測試劑盒 |
E14小鼠胚胎干細胞人水通道蛋白-4（AQP4）elisa檢測試劑盒 |
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LIN37蛋白抗體 |
環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體 |
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LIN37 |
CSP |