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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):P-X984
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:RWPE-1人前列腺正常細(xì)胞貼壁生長上皮細(xì)胞樣RWPE-1:RWPE1人細(xì)胞系組織來源:前列腺正常細(xì)胞魚elisa檢測(cè)試劑盒大鼠神經(jīng)營養(yǎng)的酪氨酸激酶1型受體(NTRK1)elisa檢測(cè)試劑盒
詳情介紹:

SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞


英文簡稱

規(guī)格

貨號(hào)

SW620:SW620

1×106

P-X984

產(chǎn)品詳情:


細(xì)胞別稱:SW-620; SW 620; SW.620;人腸癌細(xì)胞

種屬來源:人

年齡性別:男;51

組織來源:結(jié)直腸腺癌,來自轉(zhuǎn)移結(jié)

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

背景簡介:SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌,而SW620源自同一病人一年后的結(jié)轉(zhuǎn)移灶。該細(xì)胞CSAp和直腸抗原3陰性;角蛋白陽性;p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代,309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代;細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平升高;癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、mybsisfos的表達(dá)呈陽性;未檢測(cè)到癌基因N-myc的表達(dá);不表達(dá)Matrilysin(一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶)。有報(bào)道稱該細(xì)胞表達(dá)GM-CSFras原癌基

生物等級(jí):1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè):無

基因表達(dá)情況:Carcinoembryonic antigen (CEA) 0.15 ng/10^6 cells/10 days; transforming growth factor alpha; matrilysin. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3, negative. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis and fos oncogenes.

保藏機(jī)構(gòu):ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203 ;中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基:90%L15+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

倍增時(shí)間:~20-26 hours

STR鑒定位點(diǎn)AmelogeninX;CSF1PO13,14;D13S31712;D16S5399,13;D18S5113;D19S43313D21S1130,30.2D2S133824;D3S13581516;D5S81813;D7S8208,9;D8S117913;FGA24;TH018;TPOX11;vWA16;

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細(xì)胞處理:

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實(shí)驗(yàn)原理:


實(shí)驗(yàn)步驟:


1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板,轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。

公司正在出售的產(chǎn)品:

AF750標(biāo)記的白介素1β抗體 IL-1 Beta, Alexa Fluor 750 conjugated

類人猿骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

APC-Cy7標(biāo)記人CD25單克隆抗體 human CD25/APC-Cy7

通用型沙眼衣原體(Chlamydia)基因檢測(cè)試劑盒

精子發(fā)生相關(guān)蛋白9抗體 SPATA9

PKC-bIIELISAKit

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白92抗體 CCDC92

人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠白介素18結(jié)合蛋白(IL-18BP)elisa檢測(cè)試劑盒

OT/BGP ELISA Kit

大鼠周脂素(Plin1/Peri/Plin)elisa檢測(cè)試劑盒

Mus81

冰凍切片組織線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

FAM27D1蛋白抗體

核酸內(nèi)切酶源蛋白MUS81抗體

FAM27D1

APC標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG H&L

扭轉(zhuǎn)原腸胚形成源蛋白1抗體  Anti-TWSG1

Rabbit Anti-MG IgG H&L / APC

減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗體  Anti-REC8

電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白脫氫酶抗體

神經(jīng)元抑制蛋白抗體  Anti-NRSF/REST

ETFDH

心肌肌球蛋白抗體(α-myosin  Anti-SM-MHC

U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠戊型肝炎病毒(HEV)抗體(IgG)elisa分析檢測(cè)試劑盒

HumanSNRPAELISAkit

SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞MouseHepatitisEvirus(HEV)antibody(IgG)ELISAKit

大鼠頂體蛋白(ACR)elisa分析檢測(cè)試劑盒

山羊超氧化物歧化酶(SOD)elisa分析檢測(cè)試劑盒

ACR ELISA kit

SODELISAkit


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