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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞株

  • 產(chǎn)品型號(hào):P-X1036
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞株公司正在出售的產(chǎn)品:T98G 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤貼壁生長(zhǎng)上皮細(xì)胞樣T98G :T98G人細(xì)胞系組織來(lái)源:腦小鼠組織多肽抗原(TPA)elisa檢測(cè)試劑盒大鼠前動(dòng)力蛋白2(PROK2)elisa檢測(cè)試劑盒
詳情介紹:

bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞株


英文簡(jiǎn)稱

規(guī)格

貨號(hào)

bEnd.3:bEnd3

1×106

P-X1036

產(chǎn)品詳情:


生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)方案A(默認(rèn))

生長(zhǎng)培養(yǎng)基:

DMEM10% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相:空氣,95%;CO2,5%, 溫度:37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2-3/

注意事項(xiàng) 1.該細(xì)胞在低密度下形態(tài)不規(guī)則,細(xì)胞數(shù)量少,鋪展面積大,高密度后形態(tài)會(huì)趨于一致,胞體密集;2.細(xì)胞增殖偏慢,初次傳代建議1:2,細(xì)胞穩(wěn)定后建議傳代比例也不超過(guò)1:4;3.注意觀察培養(yǎng)基顏色,顏色偏紫會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞漂浮增加;4.消化時(shí)間會(huì)隨著細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)間和細(xì)胞密度而有所不同,需要結(jié)合消化時(shí)細(xì)胞狀態(tài)來(lái)判斷,消化到細(xì)胞可以滑落方可終止。

參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))

背景描述 The cells were transformed by infection with the NTKmT retrovirus vector that expresses polyomavirus middle T antigen

年齡(性別) 6周齡

組織來(lái)源 大腦皮層

細(xì)胞類型 轉(zhuǎn)化細(xì)胞系

生物等級(jí) BSL-1

抗原表達(dá)情況 ICAM-1 +; VCAM-1 +; MAdCAM-1 +

基因表達(dá)情況 von Willebrand factor,ICAM-1 +; VCAM-1 +; MAdCAM-1 +,The endothelial nature of these cells was confirmed by the observed expression of von Willebrand factor and uptake of fluorescently labeled low density lipoprotein (LDL).,The expression of Peyer's Patch high endothelial receptor for lymphocytes, the mucosal vascular addressin (MAdCAM-1) and E-selectin can be induced on bEnd

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2299 BCRC; 60515 ECACC; 96091929

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細(xì)胞處理:

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜

。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實(shí)驗(yàn)原理:


實(shí)驗(yàn)步驟:


1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板,轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開(kāi)始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。

公司正在出售的產(chǎn)品:

NLRP8蛋白抗體

蝌蚪雌二醇(E2)elisa分析檢測(cè)試劑盒

NLRP8

通用型賴(lysine)含量熒光定量檢測(cè)試劑盒

GPROPDR蛋白抗體

HumanPGP9.5ELISAKit

GPROPDR

人蛋白基因產(chǎn)物9.5(PGP 9.5)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)elisa檢測(cè)試劑盒

E2 ELISA kit

貂環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

MUTED

位素法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒

FAM47E蛋白抗體

MUTED蛋白抗體

FAM47E

Cy5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG H&L-Fc

TUB蛋白抗體  Anti-TUB 1

Rabbit Anti-Mouse IgG Fc / Cy5

RAN GTPase酶激活蛋白1抗體  Anti-RanGAP1

乙基丙二酸腦病蛋白抗體

磷酸化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體  Anti-Phospho-NFKB1(Ser932)

ETHE1

Smad4抗體  Anti-Smad4

T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠胃泌酸調(diào)節(jié)素elisa分析檢測(cè)試劑盒

HumanLATELISAKit

bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞株MouseoxyntomodulinELISAKit

大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)elisa分析檢測(cè)試劑盒

山羊補(bǔ)體蛋白3(C3)elisa分析檢測(cè)試劑盒

AIF ELISA Kit

C3ELISAKit


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