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英文簡(jiǎn)稱
規(guī)格
貨號(hào)
HUTU-80:HUTU80
1×106
P-X786
產(chǎn)品詳情:
生長(zhǎng)特性
貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)
上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
凍存條件
凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
背景描述
每個(gè)HuTu-80細(xì)胞上,蛙皮su受體的位點(diǎn)多達(dá)6000個(gè)。
年齡(性別) 53歲
組織來源
十二指腸
細(xì)胞類型
腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型
腸癌細(xì)胞
生物等級(jí) 1
致瘤性 Yes, in nude mice; forms well differentiated papillary
adenocarcinoma (grade I).
受體表達(dá)情況 bombesin
抗原表達(dá)情況 Blood Type B; Rh+
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-7928ATCC; HTB-40
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細(xì)胞處理:
1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實(shí)驗(yàn)原理:
實(shí)驗(yàn)步驟:
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板,轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品:
JWA蛋白抗體 |
晶狀體纖維膜內(nèi)在蛋白抗體 LIM2 |
JWA |
退行性精母細(xì)胞源物1抗體 DEGS1 |
小腦肽4抗體 |
AF680標(biāo)記的孤兒核受體蛋白Nur77抗體 Nur77, Alexa Fluor 680 conjugated |
CBLN4 |
9號(hào)染色體開放閱讀框89抗體 C9orf89 |
微小染色體維持缺陷蛋白8抗體 MCM8 |
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白25抗體 CCDC25 |
SAMSN1蛋白抗體 SAMSN1 |
前列腺素F2a/PGF2 α抗體 PGF2 alpha |
SMAD家族9抗體 SMAD9 |
G氨基丁酸受體γ1/GABAA Rγ1抗體 GABRG1 |
扭轉(zhuǎn)蛋白B抗體 Torsin B |
G蛋白偶聯(lián)受體GPR10蛋白抗體 GPR10 |
P35蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 |
異檸檬酸脫氫酶gamma亞基抗體 IDH3G |
大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子121(VEGF121)elisa檢測(cè)試劑盒 |
原癌基因K-ras抗體 KRAS |
食油檸檬酸比色法定量檢測(cè)試劑盒 |
泛素蛋白連接酶J2抗體 UBE2J2 |
小鼠Discs大源物4(DLG4)elisa檢測(cè)試劑盒 |
風(fēng)疹病毒糖蛋白抗體 E1 glycoprotein |
犬胃動(dòng)素(MTL)elisa檢測(cè)試劑盒 |
小鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)elisa檢測(cè)試劑盒 |
血液乙醛脫氫酶4活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 |
HUTU-80人十二脂腸腺癌大鼠肺癌腫瘤抑制因子1(TSLC1)elisa檢測(cè)試劑盒 |
Hoechst33342/PI雙染試劑盒 100T |
猴白介素6(IL-6)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
小鼠低密度脂蛋白受體銜接蛋白1(LDLRAP1)elisa檢測(cè)試劑盒 |
物理法冰凍切片抗原修復(fù)處理試劑盒 |