特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

精氨酸雙水解酶試驗(yàn)用培養(yǎng)基（AD） Aaginine dehydrolase Medium 5g　甲型流感病毒H3亞型(IAV-H3)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL

嗜鹽性試驗(yàn)用胰胨水 Halophilic experimental medium 250g　乙型流感病毒(IBV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL

副溶血性弧成套生化鑒定管（HRGB）  10種*2套/盒*5盒　無形體核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.625-40 ng/mL

Voges-Proskauer(V-P)試劑盒 Voges-Proskauer(V-P) reagent box 5ml*4　東方體核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.625-40 ng/mL

氯化鈉營養(yǎng)瓊脂 NaCl Nutrient Agar 250g　人皰疹病毒6型(HHV-6)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 31.2-2000 pg/mL

3%NaCl堿性蛋白胨水  9ml*10支　(OC43/HKU1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 31.2-2000 pg/mL

慶大霉素（100IU）和亞碲酸鉀（1mg）混合液  1ml*5支/盒　 (229E/NL63)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL

靛基質(zhì)試驗(yàn)用培養(yǎng)基 Indole Test Medium 250g　偏肺病毒(hMPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL

酵母、霉、、青霉、曲霉檢驗(yàn)培養(yǎng)基   鼻病毒(RV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 1.25-80 ng/mL

察氏瓊脂 Czapek Dox Agar 250g　百日咳桿(BP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 1.25-80 ng/mL

產(chǎn)毒培養(yǎng)基 Toxin-Producing Medium 250g　白喉棒狀桿(CD)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL

高鹽察氏瓊脂 Salt Czapek Dox Agar 250g　破傷風(fēng)芽孢梭(CT)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.156-10 ng/mL

玉米粉瓊脂 Corn Meal Medium 250g　腮腺炎病毒(MuV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL

線粒體呼吸鏈復(fù)合物 Ⅲ 活性測試盒CCL9/CCL10/MIP-1 gamma/SCYA10  巨噬  炎癥蛋白-1γ抗體規(guī)格: 0.1ml

Mast Cell Tryptase  肥大  蛋白酶7抗體規(guī)格: 0.1ml

TPSB2  肥大  類胰蛋白酶β2規(guī)格: 0.1ml

MC-1R  黑皮質(zhì)素-1受體抗體規(guī)格: 0.1ml

MCSF Receptor  巨噬  集落刺激因子受體抗體規(guī)格: 0.1ml

MCSF/M-CSF  巨噬  克隆刺激因子抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-M-CSF Receptor(Tyr546)  磷酸化巨噬  集落刺激因子受體抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho CSF1R (Tyr699)  磷酸化巨噬  集落刺激因子受體抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-M-CSF Receptor(Tyr708)  磷酸化巨噬  集落刺激因子受體抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-CSF1R (Tyr723)  磷酸化巨噬  集落刺激因子受體抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-M-CSF Receptor(Tyr809)  磷酸化巨噬  集落刺激因子受體抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-CSF1R(Tyr923)  磷酸化巨噬  集落刺激因子受體抗體規(guī)格: 0.1ml

MCT1  單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體規(guī)格: 0.2ml

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。