特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

ELISA Kit for Human Eosinophil cationic protein 0.625-40 ng/mL

人胰腺再生蛋白1α(REG1α)ELISA試劑盒 1.56-100 ng/mL

ELISA Kit for Human Lithostathine-1-alpha 1.56-100 ng/mL

人轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Transcription factor RelB 0.156-10 ng/mL

人Ras相關(guān)蛋白Rab-11A（Rab-11）ELISA試劑盒 0.78-50 ng/mL

ELISA Kit for Human Ras-related protein Rab-11A 0.78-50 ng/mL

人Reprimo蛋白(RPRM)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Protein reprimo 0.156-10 ng/mL

人重組激活基因1(RAG-1)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human V(D)J recombination-activating protein 1 0.156-10 ng/mL

人重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human V(D)J recombination-activating protein 2 0.312-20 ng/mL

BCIP/NBT顯色試劑盒線粒體復(fù)合物待測樣品預(yù)處理試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

活體  線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100/200次

植物組織線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

**/酵母  線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100次

純化線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100次

人甲胺喋呤(MTX)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(CEBPα)重組蛋白Recombinant CCAAT/Enhancer Binding Protein Alpha (CEBPa)

人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CCAAT增強子結(jié)合蛋白β(CEBPβ)重組蛋白Recombinant CCAAT/Enhancer Binding Protein Beta (CEBPb)

兔子紅**素(EPO)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CD200受體1(CD200R1)重組蛋白Recombinant CD200 Receptor 1 (CD200R1)

小鼠溶菌酶(LZM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CD200受體2(CD200R2)重組蛋白Recombinant CD200 Receptor 2 (CD200R2)

大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CD24分子(CD24)重組蛋白Recombinant Cluster Of Differentiation 24 (CD24)

大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CD4分子(CD4)重組蛋白Recombinant Cluster Of Differentiation 4 (CD4)

人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CD72分子(CD72)重組蛋白Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)

人聚集蛋白(Agrin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CD8a分子(CD8a)重組蛋白Recombinant Cluster Of Differentiation 8a (CD8a)

人脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Clock同源物(CLOCK)重組蛋白Recombinant Clock Homolog (CLOCK)

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白Recombinant C-Type Lectin Domain Family 11, Member A (CLEC11A)

兔子孕**/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CUB帶狀瘡疹透明區(qū)樣域蛋白1(CUZD1)重組蛋白Recombinant CUB And Zona Pellucida Like Domains Protein 1 (CUZD1)

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。