特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

人轉(zhuǎn)錄因子7類似物2(TCF7L2)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Transcription factor 7-like 2 78-5000 pg/mL

人E3 泛素蛋白連接酶TRIM22(TRI22) ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human E3 ubiquitin-protein ligase TRIM22 0.312-20 ng/mL

人Toll/白介素1受體域包含銜接蛋白(TIRAP)ELISA試劑盒 31.2-2000 pg/mL

ELISA Kit for Human Toll/interleukin-1 receptor domain-containing adapter protein 31.2-2000 pg/mL

人跨膜蛋白126A(Transmembrane protein 126A)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Transmembrane protein 126A 0.156-10 ng/mL

人THAP結(jié)構(gòu)域蛋白4(THAP domain-containing protein 4)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human THAP domain-containing protein 4 0.312-20 ng/mL

人跨膜蛋白132D(TMEM132D)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Transmembrane protein 132D 0.156-10 ng/mL

人TATA 結(jié)合蛋白類蛋白1(TBP-like protein 1)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL

即用型NZCYM液體培養(yǎng)基HOECHST 33342和PROPIDIUM IODIDE  膜變檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

TUNEL流式  儀分析試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

動(dòng)物  /組織  色素C釋放凋亡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

植物  色素C釋放凋亡檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

石蠟切片組織  色素C**組織化學(xué)檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

大鼠催素(PRL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  前動(dòng)力蛋白受體2(PKR2)重組蛋白R(shí)ecombinant Prokineticin Receptor 2 (PKR2)

鵝**球蛋白M(IgM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  前列腺素D2合成酶(PGD2S)重組蛋白R(shí)ecombinant Prostaglandin D2 Synthase, Brain (PGD2S)

人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  前列腺素E合酶(PTGES)重組蛋白R(shí)ecombinant Prostaglandin E Synthase, Microsomal (PTGES)

人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白R(shí)ecombinant Prostaglandin I Synthase (PTGIS)

人腺苷脫氨酶(ADA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  前列腺酸性磷酸酶(ACP3)重組蛋白R(shí)ecombinant Acid Phosphatase 3, Prostatic (ACP3)

小鼠IgG Fc片段（IgGFcγ）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  嵌套蛋白(NES)重組蛋白R(shí)ecombinant Nestin (NES)

小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  橋粒芯糖蛋白1(DSG1)重組蛋白R(shí)ecombinant Desmoglein 1 (DSG1)

大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  橋粒芯糖蛋白3(DSG3)重組蛋白R(shí)ecombinant Desmoglein 3 (DSG3)

雞α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  親環(huán)素A(CYPA)重組蛋白R(shí)ecombinant Cyclophilin A (CYPA)

人抗增殖核抗原抗體(PCNA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  趨化因子C-C-基元配體14(CCL14)重組蛋白R(shí)ecombinant Chemokine C-C-Motif Ligand 14 (CCL14)

人表皮生長因子受體（EGFR）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  親環(huán)素B(CYPB)重組蛋白R(shí)ecombinant Cyclophilin B (CYPB)

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。