特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  **內(nèi)膜上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  **頸上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  睪丸支持細胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠瘤特異生長因子/瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎小球內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

人阿黑皮素原(POMC)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎管狀上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

人抗核抗體(ANA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎皮層上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

人細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠11β羥基類固醇脫氫酶(11β-HSD)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  輸尿管上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎實質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基100mL

猴可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  膀胱上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎系膜細胞完全培養(yǎng)基100mL

Src Phospho-Tyr529 Antibody1.5mL 高GC DNA**劑，PCR級 High GC DNA Erasol 常溫

50T 金黃色葡萄球菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

酵母提取物 用于培養(yǎng)基、生物發(fā)酵的原材料 25kg

現(xiàn)隱肉湯 Presence Absence Broth 250g

1瓶 P3-X63-Ag8.653  株 P3-X63-Ag8.653 低溫運輸和保存

氯化鈉結(jié)晶紫增菌液 Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth 250g

100μL 山羊抗大鼠IgG(H+L)，堿性磷酸酶標記 Goat Anti-Rat IgG(H+L),AP -20℃保存

100g 纖維素 DE-52 Cellulose，DE-52 室溫干燥保存

BLOTTO 10核酸雜交封閉溶液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

超聲化鮭魚精單鏈DNA 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10毫升

雜交清洗液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

甲醛RNA電泳上樣緩沖液（RNA酶保護） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10毫升

RNA樣品儲存液 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50毫升

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。