特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

DL-天冬氨酸  DL-Aspartic acid,≥99%  617-45-8  25G

DL-天冬酰胺一水物  DL-Asparagine monohydrate,≥99.0%  3130-87-8  25G

D-谷氨酸  D-Glutamic acid,≥99%  6893-26-1  5G

L-谷氨酸單鈉鹽  L-Glutamic acid monosodium salt hydrat...  1536304  100G

DL-谷氨酰胺  DL-Glutamine,99%  1825942  25G

DL-異亮氨酸  DL-Isoleucine,99%  443-79-8  5G

DL-亮氨酸  DL-Leucine,≥99%  328-39-2  10G

D-賴氨酸鹽酸鹽  D-Lysine monohydrochloride,≥98%  7274-88-6  1G

DL-苯丙氨酸  DL-Phenylalanine, 99%  150-30-1  25G

α-半乳糖苷酶  α-Galactosidase from green coffee beans  9025-35-8  5UN

G-6-P脫氫酶  Glucose-6-phosphate Dehydrogenase from...  9001-40-5  100UN

5′-核苷酸酶  5′-Nucleotidase human  9027-73-0  500U

對硝基苯基-α-D-吡...  4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside  7493-95-0  100MG

GluR1 Ab-849 Antibody50次 柱式鼠尾DNAout Column Mouse Tail DNAOUT 常溫保存（蛋白酶K溶液需要-20℃保存）

0.1mL×10 JM109化學(xué)感受態(tài)   JM109 Competent Cell -80℃保存

25 T 超微量ATP酶測試盒(Na+K+、Ca2+Mg2+ATPase) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

100g 聚乙烯吡咯烷酮 40000 Polyvinylpyrrolidone(PVP40000) 室溫干燥保存

2 ug pCDH-EF1-copGFP pCDH-EF1-copGFP 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pMIG pMIG 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

10g N ,N- 雙 (2- 羥乙基 ) 甘氨酸 Bicine 室溫干燥保存

50T 人β,1-3-半乳糖苷酶基因PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

組織樣品組織蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

  組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織樣品組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

血液樣品組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

體液樣品組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。