公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  細胞骨架連接質(zhì)膜蛋白抗體

中文名稱  細胞骨架連接質(zhì)膜蛋白抗體

別    名  EBP 50; EBP50; Ezrin radixin moesin binding phosphoprotein 50; Ezrin-radixin-moesin-binding phosphoprotein 50; Na(+)/H(+) exchange regulatory cofactor NHE RF; Na(+)/H(+) exchange regulatory cofactor NHE-RF1; Na+/H+ exchange regulatory co factor; NHERF 1; NHERF; NHERF-1; NHERF1; NHRF1_HUMAN; NPHLOP2; Regulatory cofactor of Na(+)/H(+) exchanger; SLC9A3R1; Sodium hydrogen exchanger regulatory factor 1; Sodium-hydrogen exchanger regulatory factor 1; Sodium/hydrogen exchanger regulatory factor 1; Solute carrier family 9 (sodium/hydrogen exchanger) member 3 regulator 1; Solute carrier family 9 (sodium/hydrogen exchanger), isoform 3 regulatory factor 1; Solute carrier family 9 isoform 3 regulatory factor 1; Solute carrier family 9 isoform A3 regulatory factor 1; Solute carrier family 9 member 3 regulator 1.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  腫瘤 細胞生物 **學 信號轉(zhuǎn)導 結合蛋白 細胞類型標志物 血管內(nèi)皮細胞 細胞骨架 細胞外基質(zhì) 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 39kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human EBP50/SLC9A3R1

亞    型  IgG 

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

G alpha gust  Gα gust抗體 0.2ml

C1orf19/SEN15  1號染色體開放閱讀框19抗體 0.2ml

C5ORF33  5號染色體開放閱讀框33抗體 0.2ml

SPRR3/Cornifin B  角質(zhì)蛋白β抗體 0.2ml

FMDV Polyprotein (3A protein)   口蹄疫病毒A型抗體 0.2ml

BrdU  溴脫氧尿苷抗體 0.1ml

JUP/Cateninma γ  γ連環(huán)蛋白抗體（Catenin γ ， γ鏈接素） 0.2ml

MYLIP/Idol  低密度脂蛋白受體的誘導降解蛋白抗體 0.2ml

ATP1/TMEM103  血管緊張素激活蛋白1抗體 0.2ml

TECTB  遺傳性耳聾β-tectorin抗體 0.2ml

phospho-ATF2(Ser44)  磷酸化活化復制因子2抗體 0.1ml

CD158e  NK細胞抑制性受體3DL1抗體 0.2ml

ICAM-2/CD102  細胞間粘附分子-2抗體 0.2ml

細胞骨架連接質(zhì)膜蛋白抗體(S)-1-Boc-3-分子式：200.28分子量： C10H20N2O2英文名稱：(S) -1-Boc-3- aminopiperidineCAS號：625471-18-3

鄰甲酚英文名稱：O-cresolCAS號：95-48-7分子式：108.14分子量： C7H8O

光甘草定英文名稱：Light licoriceCAS號：59870-68-7分子式：324.37分子量：C20H20O4

2-甲乙英文名稱：2- methyl styreneCAS號：611-15-4分子式：118.18分子量： C9H10

Ε(1-萘酚-3,8-二磺納)英文名稱：Epsilon acid (1- two -3,8- naphthol sulfonic acid sodium)CAS號：83732-80-3分子式：348.26分子量： C10H6Na2O7S2

1-溴-三氟對二甲分子式：239.03分子量： C8H6BrF3英文名稱：1- - bromine three fluorine xyleneCAS號：402-49-3

5,6-二甲并咪唑分子式：146.19分子量： C9H10N2英文名稱：5,6- two methyl benzimidazoleCAS號：582-60-5

4--6-羥-2-巰嘧分子式：161.18分子量： C4H5N3OS.H2O英文名稱：4- amino -6- hydroxy -2-CAS號：65802-56-4

2-氯-3-甲吡分子式：127.57分子量： C6H6ClN英文名稱：2- -3- methyl pyridineCAS號：18368-76-8

9-芐咔唑分子式：257.34分子量： C19H15N英文名稱：9- benzyl carbazoleCAS號：19402-87-0

熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。