公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗(yàn)、研究實(shí)驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價(jià)格實(shí)惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

英文名稱  G蛋白偶聯(lián)受體GPR180蛋白抗體

中文名稱  G蛋白偶聯(lián)受體GPR180蛋白抗體

別    名  GP180; GPR180; Integral membrane protein GPR180; Intimal thickness-related receptor; ITR; GP180_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來(lái)源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 **學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號(hào) 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 47kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPR180

亞    型  IgG 

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

  a．提取的動(dòng)物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看效果。

5、如果成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）

實(shí)驗(yàn)原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而，抗體可通過(guò)與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。 

（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過(guò)胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)

球蛋白A（IgA）可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過(guò)胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)疫。疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

RUNX1T1/ETO  周期素D相關(guān)蛋白抗體 0.1ml

KAT13D/CLOCK  生物鐘KAT13D蛋白抗體 0.2ml

MRGX1/MRGPRC/SNSR  G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗體 0.1ml

MAGEE1/MAGEC2  黑色素瘤相關(guān)抗原C2抗體 0.2ml

DPF2/D4 zinc and double PHD fingers family 2  雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體 0.2ml

TRIB3/p65 interacting inhibitor of NF-kappaB  神經(jīng)細(xì)胞死亡誘導(dǎo)蛋白激酶抗體 0.1ml

ACSM3  丁酰基輔酶A合成酶3抗體 0.2ml

phospho-BCAR1(Tyr410)  磷酸化乳腺癌抗雌耐藥蛋白1 0.1ml

connexin-30  間隙連接蛋白30抗體 0.1ml

NALP2/PAN1/PYPAF2  富含亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 0.1ml

EBNA1/EBV Nuclear Antigen  EB病毒核抗原1抗體 0.2ml

DCTN3  動(dòng)力蛋白激活蛋白亞基3抗體 0.2ml

NUP160  核孔蛋白NUP160抗體 0.2ml

G蛋白偶聯(lián)受體GPR180蛋白抗體1,2-雙(**硅烷)分子式：222.48分子量： C12H22Si2英文名稱：1,2- bis (three methyl silicone) benzeneCAS號(hào)：17151-09-6

1,4-雙(二甲氯甲硅烷)分子式：263.31分子量： C10H16Cl2Si2英文名稱：1,4- bis (two methyl chloride) benzeneCAS號(hào)：1078-97-3

高純碳酸鍶分子式：147.63分子量： SrCO3英文名稱：High purity strontium carbonateCAS號(hào)：1633-05-2

萘酮英文名稱：Nalidixic acidCAS號(hào)：389-08-2分子式：232.24分子量： C12H12N2O3

2-氯-4,6-二甲氧嘧分子式：174.58分子量： C6H7ClN2O2英文名稱：2- -4,6- two aCAS號(hào)：13223-25-1

4-戊氧-4'-聯(lián)(5OCB)分子式：265.35分子量： C18H19NO英文名稱：4- pentyloxy -4'- cyano biphenyl (5OCB)CAS號(hào)：52364-71-3

甲氧蟲酰分子式：368.47分子量： C22H28N2O3英文名稱：A methyl oxygenCAS號(hào)：161050-58-4

鈦酸鍶分子式：183.49分子量： O3SrTi英文名稱：Strontium titanateCAS號(hào)：12060-59-2

2,4-二氯-5-甲嘧分子式：163分子量： C5H4Cl2N2英文名稱：2,4- two -5-CAS號(hào)：1780-31-0

3,4-二碘吡唑分子式：319.87分子量： C3H2I2N2英文名稱：3,4- two iodineCAS號(hào)：6645-70-1

熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實(shí)驗(yàn)步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。