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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:生長**抗體

  • 產(chǎn)品型號:BH-K013873
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
生長**抗體具有高度的特異性,組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質(zhì)提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質(zhì)。
詳情介紹:

公司專業(yè)供應(yīng)的抗體,抗體是用于化學反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,品質(zhì)**,價格實惠,多種規(guī)格供應(yīng),售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗

產(chǎn)品名稱

生長**抗體

英文名稱

Anti-GH/Growth Hormone

貨號

BH-K013873

 

英文名稱  生長**抗體

中文名稱  生長**抗體

別    名  GH 1; GH; GH N; GH-N; GH1; GHN; Growth Hormone 1; Growth hormone 1 variant 1; Growth hormone 1 variant 2; Growth hormone; Growth Hormone Normal; Growth Hormone Pituitary; Growth hormone, normal; Growth hormone, pituitary; HG1; hGH N; hGH-N; HGHN; IGHD1B; Pituitary Growth Hormone; RNGHGP; SOMA_HUMAN; Somatotropin C; Somatotropin; Somatotropin I Precursor.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 發(fā)育生物學 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 生長因子和** 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 21kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Growth Hormone

亞    型  IgG 

抗體制備過程:

1.材料與試劑

  a.提取的動物 Ig

  b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c.青霉素和鏈霉素

  d.實驗動物 兔

  e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試,查看效果。

5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)

實驗原理 :

(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

(3)結(jié)合細胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,參與應(yīng)答。 

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動

球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。


抗體的生活習性:

(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結(jié)合細胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

植物桿 Lactobacillus plantarum溝腸桿 Enterobacter cloacae

菜豆根瘤 Rhizobium phaseoli米根霉

結(jié)腸阿霉素耐藥株小鼠腎成纖維細胞完全培養(yǎng)基

HEC-1A, 人內(nèi)膜細胞系葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

小弧 Vibrio mimicus淀粉酶產(chǎn)色鏈霉 Streptomyces diastatochromogenes

Improved-Hematoxylin/改良型蘇木素(IHC常用復(fù)染試劑)金黃色葡萄球金黃亞種 Staphylococcus aureus

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基小鼠白血病細胞

毛柄**(金針菇) Flammulina velutipes異常漢遜酵母 Hansenula anomala

豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna**滑假絲酵母 Candida parapsilosis

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri

粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe密紋靈芝,泰山靈芝 Ganoderma tenus

大鼠管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基苜蓿中華根瘤

AML-193(人急性單核細胞白血病單核細胞)大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum

生長**抗體2”-O-沒食子酰基金絲桃苷  英文名稱:2 "-O- galloyl hyperin   保存:-20℃   規(guī)格:10mg

薄荷素油  英文名稱:Peppermint oil   保存:-20℃   規(guī)格:0.5ml

山柰素  英文名稱:Kaempferol   保存:-20℃   規(guī)格:20mg

百秋李醇  英文名稱:Curculigoside   保存:-20℃   規(guī)格:30mg

延胡索乙素  英文名稱:Tetrahydropalmatine   保存:-20℃   規(guī)格:20mg

格列齊特雜質(zhì)Ⅰ  英文名稱:Propafenone hydrochloride   保存:-20℃   規(guī)格:50mg

氯法齊明  英文名稱:Azathioprine impurities   保存:-20℃   規(guī)格:50mg

培哚普利叔丁胺鹽  英文名稱:Perindopril tert - Ding Anyan   保存:-20℃   規(guī)格:100mg

布地奈德  英文名稱:Budesonide   保存:-20℃   規(guī)格:100mg

鹽酸美利曲辛  英文名稱:Melitracen hydrochloride   保存:-20℃   規(guī)格:100mg

鹽酸地芬尼多  英文名稱:Hydrochloric acid to Finney   保存:-20℃   規(guī)格:100mg

醋氯芬酸  英文名稱:Aceclofenac   保存:-20℃   規(guī)格:100mg

熒光技術(shù)的實驗步驟:

一、準備好試劑與儀器:

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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