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產品詳情
  • 產品名稱:生長分化因子8/肌肉抑制素抗體

  • 產品型號:BH-K014055
  • 產品**:派瑞曼
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簡單介紹:
生長分化因子8/肌肉抑制素抗體具有高度的特異性,組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。
詳情介紹:

公司專業(yè)供應的抗體,抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,品質**,價格實惠,多種規(guī)格供應,售后完善。本公司產品僅用于科研實驗

產品名稱

生長分化因子8/肌肉抑制素抗體

英文名稱

Anti-GDF8

貨號

BH-K014055

 

英文名稱  生長分化因子8/肌肉抑制素抗體

中文名稱  生長分化因子8/肌肉抑制素抗體

別    名  MSTN; growth differntiation factor 8; GDF 8; Growth differentiation factor 8; Growth/Differentiation Factor 8; myostatin; GDF8_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來源  Goat  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow

產品類型  一抗

研究領域  **學 生長因子和** 細胞分化 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 12/43kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human GDF8

亞    型  IgG 

抗體制備過程:

1.材料與試劑

  a.提取的動物 Ig

  b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c.青霉素和鏈霉素

  d.實驗動物 兔

  e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試,查看效果。

5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)

實驗原理 :

(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。 

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動

球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。


抗體的生活習性:

(1)結合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

MFC培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 用于水中糞大腸群的濾膜法測定(GB/T5057.12-2006)。

亞酸鹽增液/SE增液/SE培養(yǎng)基/Selenite Enrichment Medium增殖標本中的沙門氏250克國產/進口

髓過氧化物酶(MPO)重組蛋白英文名稱:Recombinant Myeloperoxidase (MPO)

人胎盤絨毛膜細胞完全培養(yǎng)基100mL

CHO(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

4-甲基傘形酮-β-D-半糖苷肉湯/MUGal肉湯/MUGal Broth用于多管發(fā)酵法快速檢測大腸群20克國產/進口

Hoagland Complete MediumBR20升國產/進口

HCC38(人腺導管細胞)5×106cells/瓶×2

FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)重組蛋白英文名稱:Recombinant FMS Like Tyrosine Kinase 3 (Flt3)

結腸阿霉素耐藥株英文名稱:LOVO/Adr

Clock同源物(CLOCK)重組蛋白英文名稱:Recombinant Clock Homolog (CLOCK)

生長分化因子8/肌肉抑制素抗體人成巨核細胞白血病細胞英文名稱:Daudi

MDA231/腺細胞株國產

吳茱萸次堿規(guī)格: 20mg/支;98%

賴氨酸脫羧酶肉湯發(fā)酵管BR20支  國產/進口

NEC(人食管細胞)  5×106cells/瓶×2gersion

小鼠瘤細胞英文名稱:EL4

小鼠骨髓間充質干細胞(EGFP標記)

人肝細胞英文名稱:Hep G2

SK-N-MC(人神經(jīng)上瘤細胞)  5×106cells/瓶×2

Goat Anti Mouse IgG-Biotin(Ready to Use)/山羊抗鼠IgG,Biotin(IHC工作液)3ml、18ml國產

人破骨細胞完全培養(yǎng)基100mL

五號膽鹽/5號膽鹽/膽鹽5號/膽酸-脫氧膽酸鈉鹽混合物/Bile salt No. 5BR,70%25克  國產/進口

熒光技術的實驗步驟:

一、準備好試劑與儀器:

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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