公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-CRHR2

中文名稱  促腎上腺皮質(zhì)釋放**受體2抗體

別    名  Corticotropin releasing hormone receptor 2; Corticotropin-releasing factor receptor 2; Corticotropin-releasing hormone receptor 2; CRF 2; CRF 2R; CRF R2; CRF-R-2; CRF-R2; CRF2; CRF2R; CRFR 2; CRFR-2; CRFR2; CRFR2_HUMAN; CRH 2R; CRH R2; CRH-R-2; CRH-R2; CRH2R; CRHR 2; CRHR2.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Horse

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) G蛋白偶聯(lián)受體

蛋白分子量  predicted molecular weight: 43kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRHR2

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  Flow-Cyt=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1(STIP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforStressInducedPhosphoprotein1(STIP1)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

破傷風(fēng)梭培養(yǎng)基基礎(chǔ) Clostridium Tetani Medium 250克 供破傷風(fēng)梭產(chǎn)毒用 進口、國產(chǎn)

乳糖發(fā)酵管 乳糖發(fā)酵管 20支 BR 進口、國產(chǎn)

調(diào)亡誘導(dǎo)因子(多肽片斷抗原） AIF　(Apoptosis-Inducing Factor) 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應(yīng)

 亮抑酶肽 Leupeptin 規(guī)格:  1mg 現(xiàn)貨供應(yīng)

生物素化腦鈉素多肽 BNP/Biotin 規(guī)格:  0.2ml 現(xiàn)貨供應(yīng)

人表皮生長因子受體-8（多肽片斷抗原） EGFR- V III 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應(yīng)

聚組氨酸標(biāo)簽蛋白 HisX6 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應(yīng)

神經(jīng)激肽-B受體（抗原） NKR ； Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor) 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應(yīng)

早老素蛋白-1（S182） PS-1，Presennillin-1(CT) 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應(yīng)

半胱氨酸蛋白酶8抗原 Caspase-8 (pro Mch5) 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應(yīng)

CD45(白共同抗原) CD45 規(guī)格:  0.5mg 現(xiàn)貨供應(yīng)

促腎上腺皮質(zhì)釋放**受體2抗體質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品Oxysophocarpine,98%

質(zhì)量規(guī)格：純度>98%,BR，可用于細(xì)胞培養(yǎng)Oxysophoridine,98%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Aloperine,98%

質(zhì)量規(guī)格：純度>99,USPDMAPAA,98%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品2Cyanobenzoicacid,88%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,水合物標(biāo)準(zhǔn)品3Pyridinesulfonicacid,≥98.0%

質(zhì)量規(guī)格：純度>98.5%,BR,二水合物Ammoniummetatungstatehydrate,≥99.0%

質(zhì)量規(guī)格：純度>98%1,1,3,3Tetramethylguanidine,99%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品2,6Dimethoxyphenol,99%

質(zhì)量規(guī)格：>98%CholeratoxinfromVibriocholerae

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。