公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-CSFVEnvelopeglycoproteinE2

中文名稱  豬瘟病毒包膜糖蛋白E2抗體

別    名  polyprotein [Classical swine fever virus]; polyprotein; CSFV polyprotein; E2; Envelope glycoprotein E2; structural protein E2 [Classical swine fever virus].

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  CSFV

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  **及病毒

蛋白分子量  predicted molecular weight: 42kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from CSFV Envelope glycoprotein E2

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

腫瘤壞死因子配體超家族成員7(TNFSF7)elisa檢測試劑盒英文名稱：TNFSF7 ELISA Kit，英文縮寫：TNFSF7，產(chǎn)品別名：腫瘤壞死因子配體超家族成員7(TNFSF7)ELISA檢測試劑盒，腫瘤壞死因子配體超家族成員7(TNFSF7)檢測試劑盒產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個月。

著絲粒蛋白I(CENPI)elisa檢測試劑盒英文名稱：CENPI ELISA Kit，英文縮寫：CENPI，產(chǎn)品別名：著絲粒蛋白I(CENPI)ELISA檢測試劑盒，著絲粒蛋白I(CENPI)檢測試劑盒產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個月。

基質(zhì)金屬蛋白酶20抗原 MMP-20(matrix metalloproteinase 20) 規(guī)格:  0.5mg 進口/國產(chǎn)

支架蛋白抗原 IQGAP1 規(guī)格:  0.5mg 進口/國產(chǎn)

Rap1A抗原 RAP1A (RAS-related protein-1a precursor) 規(guī)格:  0.2ml 進口/國產(chǎn)

縮宮素受體 OTR(oxytocin receptor) 規(guī)格:  0.5mg 進口/國產(chǎn)

類泛素蛋白 SUMO 規(guī)格:  0.5mg 進口/國產(chǎn)

血管內(nèi)皮生長因子受體-3（多肽） VEGFR-3/FLt-4 規(guī)格:  0.5mg 進口/國產(chǎn)

DISC1 C端抗原 DISC1(disrupted in schizophrenia1)(CT) 規(guī)格:  0.5mg 進口/國產(chǎn)

擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運蛋白(抗原) Metal ion transporter 規(guī)格:  0.5mg 進口/國產(chǎn)

肺表面活性蛋白A(抗原) SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A) 規(guī)格:  0.5mg 進口/國產(chǎn)

原代平滑肌培養(yǎng)特制添加劑 規(guī)格: 5/2.5/1ml

眼晶狀體上皮 規(guī)格: 5 × 105次方（1ml）

豬瘟病毒包膜糖蛋白E2抗體質(zhì)量規(guī)格：>98%,BPThisosalicyilicacid,97%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品2,4Dihydroxybenzoicacid,97%

質(zhì)量規(guī)格：>98%3,4Dimethoxybenzoicacid,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：≥99.0%,BR4Fluorobenzoicacid,98%

質(zhì)量規(guī)格：含量>99.0%pHydroxybenzoicacid,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品2Methoxybenzoicacid,99%

質(zhì)量規(guī)格：干品純度≥90.0%，干品含量≥85.0%，USP34Azelaicacid,98%

質(zhì)量規(guī)格：含量測定Methyllinolenate,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：>99%,USPMethylelaidate,≥99.0%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Methyllinoleate,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP32Gallicacid,≥98.0%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Acriflavinehydrochloride

質(zhì)量規(guī)格：≥900μg/mg,USP33,BR4Methoxyphenylaceticacid,99%

質(zhì)量規(guī)格：效價測定TTHA,≥98.0%

質(zhì)量規(guī)格：含量634μg/mg739μg/mg,BRMandelicacid,99%

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。