公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-BMP2

中文名稱  骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體

別    名  bone morphogenetic protein 2; BMP 2; BMP 2A; BMP2; BMP2A; BMP-2.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg  1ml/1mg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 **學(xué) 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 生長因子和**

蛋白分子量  predicted molecular weight: 12/43kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human BMP2

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

P73腫瘤抑制基因抗原 規(guī)格：  0.5mg P73 protein

前列腺酸性磷酸酶抗原(人) 規(guī)格：  0.5mg PSAP/PAP peptide (human)

磷酸化SMAD(p-Ser425)抗原 規(guī)格：  0.5mg phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗原 規(guī)格：  0.5mg TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1)

ARC(多肽抗原) 規(guī)格：  0.5mg Ag-ARC(ARG3.1/ARC, Activity-regulated cytoskeleton-associated protein)

登革熱病毒蛋白(多肽抗原) 規(guī)格：  0.5mg Dengue Virus Anti-body [Envelope protein]

核小體結(jié)合蛋白1(抗原) 規(guī)格：  0.5mg NSBP1(Nucleosome-binding protein 1)

熱休克蛋白-27(抗原) 規(guī)格：  0.5mg HSP-27(Heat Shock Protein 27)

硫酯包含蛋白-1(抗原) 規(guī)格：  0.5mg Thioster-containing protein 1

三聚氰胺偶聯(lián)雞卵白蛋白 規(guī)格：  1mg Melamine/OVA

人活化素 A 規(guī)格：  48T Activin A

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤

MDA-MB-436(人腺)5×106cells/瓶×2gersion

CaEs-17, 人食管株

費氏中華根瘤 Sinorhizobium fredii酸球亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

小鼠白血病G-CSF依賴性巨大芽胞桿 Bacillus megaterium

桿屬 Lactobacillus sp.mCF, 小鼠心臟成纖維

III型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)地衣芽孢桿 Bacillus licheniformis

大鼠肝瘤蘆葦短蠕孢霉 Brachysporium phragmitis

黑曲霉 Aspergillus niger糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus

RSC, 大鼠雪旺F9(小鼠畸胎瘤)

骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體質(zhì)量規(guī)格：BRPropylgallate,≥98%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Dimethyloxalate,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Dimethylcarbonate,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Diethylcarbonate,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Dimethylmalonate,98%

質(zhì)量規(guī)格：ARDiethylmalonate,≥98%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Dimethylsuccinate,98%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Dimethylsuccinate,98%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Diethylsuccinate,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Diethyladipate,99%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Bis(2ethylhexyl)adipate,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：BSDimethylsebacate,99%

質(zhì)量規(guī)格：BSDiethylsebacate,≥98%

質(zhì)量規(guī)格：AR,顯色劑Dibutylsebacate,≥97%

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Dimethylmaleate,96%

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。