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公司專業(yè)供應的抗體,抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,品質(zhì)**,價格實惠,多種規(guī)格供應,售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
產(chǎn)品名稱 |
細胞角蛋白42 |
英文名稱 |
Anti-CK42 |
貨號 |
BH-K016755 |
英文名稱 Anti-CK42
中文名稱 細胞角蛋白42
別 名 Cytokeratin 42; K1C42_MOUSE; Keratin, type I cytoskeletal 42; Cytokeratin-42; CK-42; Keratin-17n; Keratin-42; K42; Type I keratin Ka22; Keratin, type I cytoskeletal 14; KRT14.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg 1ml/1mg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 腫瘤 細胞生物
蛋白分子量 predicted molecular weight: 50kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CK42
產(chǎn)品應用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
亞 型 IgG
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
c.青霉素和鏈霉素
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物實驗。
4、試取血樣進行測試,查看效果。
5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
實驗原理 :
(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結(jié)合細胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,參與應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
抗體的生活習性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結(jié)合后,借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。
(3)結(jié)合細胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物 規(guī)格: 48T uPA ELISA Kit
大鼠雌 規(guī)格: 48T E ELISA Kit
大鼠血小板因子3 規(guī)格: 48T PF-3 ELISA Kit
小鼠粘蛋白/粘液素5B 規(guī)格: 48T Mouse mucin-5 subtype B,MUC5B ELISA kit
小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 規(guī)格: 48T Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA Kit
小鼠β內(nèi)啡肽受體 規(guī)格: 48T Beta-EPR(Mouse Beta-Endorphin receptor) ELISA Kit
小鼠己糖激酶 規(guī)格: 48T HK(Mouse Hexokinase) ELISA KIT
小鼠因子 規(guī)格: 48T Mouse lymphocyte factor ELISA Kit
小鼠骨特異性堿性磷酸酶B 規(guī)格: 48T ALP-B(Mouse Bone-specific Alkphase B) ELISA Kit
小鼠血紅素氧合酶1 規(guī)格: 48T HO-1(Mouse heme oxygenase 1) ELISA Kit
小鼠血漿α顆粒膜蛋白 規(guī)格: 48T GMP-140(Mouse alpha-granular membrane protein) ELISA Kit
大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum
人小腦顆粒 規(guī)格: 1 x 10^6 cells/vial 英文名稱: HCGC
人腎皮質(zhì)上皮 規(guī)格: 5 x 10^5 cells/vial 英文名稱: HRCEpiC
大鼠垂體 規(guī)格: 5 x 10^5 cells/vial 英文名稱: RPC
少突膠質(zhì)前體分化培養(yǎng)基 規(guī)格: 500 ml 英文名稱: OPCDM
肺泡上皮培養(yǎng)基 規(guī)格: 500 ml 英文名稱: AEpiCM-prf
人小腦星形膠質(zhì)裂解物 規(guī)格: 200 μg 400 μg 英文名稱: HA-c L
脂肪生長添加物 規(guī)格: 5 ml 英文名稱: PAGS
人晶狀體上皮裂解物 規(guī)格: 200 μg 400 μg 英文名稱: HLEpiCL
人小氣道上皮cDNA 規(guī)格: 20 reactions 英文名稱: HSAEpiC cDNA
細胞角蛋白42質(zhì)量規(guī)格:ARDiisobutylphthalate,99%
質(zhì)量規(guī)格:AREthylvalerate,≥98%
質(zhì)量規(guī)格:ARIsobutylhexanoate,99%
質(zhì)量規(guī)格:AROctylacetate,≥98%
質(zhì)量規(guī)格:ARTetrapropylorthosilicate,≥98%
質(zhì)量規(guī)格:AREthyl4hydroxybenzoate,99%
質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRPropyl4hydroxybenzoate,99%
質(zhì)量規(guī)格:>99%;BRButyl4hydroxybenzoate,99%
質(zhì)量規(guī)格:>98%,BREthylchloroacetate,99%
質(zhì)量規(guī)格:BSBis(2ethylhexyl)sebacate,≥97.0%
質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAFV600特異性抑制劑Butylmethacrylate,99%
質(zhì)量規(guī)格:>97%Methylptoluenesulfonate,98%
質(zhì)量規(guī)格:>99%Methyl1naphthaleneacetate,96%
質(zhì)量規(guī)格:CPDiethylpyrocarbonate,99%
質(zhì)量規(guī)格:0.99Dinonylphthalate,99%
熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。