公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-APOL5/ApolipoproteinL5

中文名稱  載脂蛋白L5抗體

別    名  APOL 5; APOL V; APOL5; Apolipoprotein L; Apolipoprotein L V; apoL-V; Apolipoprotein L 5; APOLV; OTTHUMP00000028773; APOL5_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細胞生物 新陳代謝

蛋白分子量  predicted molecular weight: 47kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOL5/Apolipoprotein L5

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

雙花扁豆凝集素 規(guī)格：  48T Dolichos bifows agglutinin,DBA ELISA Kit

紅色羅丹明標記5-羥色胺抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-5-HT/RBITC

熒光素標記煙堿型乙酰膽堿受體A2(神經(jīng)型)抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CHRNA2/FITC

熒光素標記陰離子交換蛋白3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-AE3/FITC

熒光素標記血管位蛋白樣1/血管**素樣蛋白-1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ANGPTL1/ANG-1 /FITC

熒光素標記雄受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-AR/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Bcl-2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-Bcl-2 (p-Thr56) /FITC

熒光素標記鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ATPase Na+/K+protein/FITC

熒光素標記乳腺癌易感基因1抗體(人)IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-BRCA1(human)/FITC

熒光素標記活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-caspase-3 p12 subunit /FITC

熒光素標記巨噬炎性蛋白1α抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CCL3/MIP-1 Alpha/FITC

明膠培養(yǎng)基/Gelatin Medium細明膠液試驗250克國產(chǎn)/進口

膽鹽糖培養(yǎng)基/BL培養(yǎng)基/膽鹽糖增液/糖膽鹽增液/Bile Lactose Broth大腸桿和綠膿桿的增培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

小鼠小腸粘膜上完全培養(yǎng)基100mL

J82(人膀胱)5×106cells/瓶×2

大鼠肺動脈成纖維完全培養(yǎng)基100mL

膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

HCG803/胃株國產(chǎn)

BC-021(人腺)5×106cells/瓶×2

溴十六烷基**銨瓊脂培養(yǎng)基/Cetrimide Agar Medium綠膿桿的分離250克國產(chǎn)/進口

WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤)5×106cells/瓶×2

載脂蛋白L5抗體質(zhì)量規(guī)格：>98%;AREthyleneglycolmonosali,≥98.0%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2Thenoyltrifluoroacetone,99%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR1,1,1Trifluoro2,4pentanedione,99.5%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRTropolone,≥98.0%

質(zhì)量規(guī)格：>97%,BREstrone,≥99%

質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR9Fluorenone,≥99.0%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2Nonanone,≥99.0%

質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR1,8Diazafluoren9one

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPolyvinylpyrrolidone

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2Hexanone,98%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR4′Nitroacetophenone,98%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR3′Nitroacetophenone,99%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2Butanoneperoxide

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR1,4Cyclohexanedione,98%

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR4Phenyl3buten2one,99%

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。