公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-Adenylatekinase2/AK2

中文名稱  腺苷酸激酶1抗體

別    名  mitochondrial; Adenylate kinase 2; Adenylate kinase isoenzyme 2; ADK2; AK 2; ak2; ATP AMP transphosphorylase; ATP AMP transphosphorylase; ATP-AMP transphosphorylase 2; EC 2.7.4.3; KAD2_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 線粒體

蛋白分子量  predicted molecular weight: 26kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Adenylate kinase 2/AK2

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

熒光素標記磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-MYPT1 (Ser668) /FITC

熒光素標記α黑素刺/阿黑皮素原抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti- Alpha-MSH/POMC /FITC

熒光素標記磷酸化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-p95/NBS1 (Ser343) /FITC

熒光素標記核因子/k基因結(jié)合核因子抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NFKBp65/FITC

熒光素標記磷酸化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-NuMA (Ser395) /FITC

熒光素標記軸突導(dǎo)向因子1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Ntn1/FITC

熒光素標記抗Pan ras抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Pan-ras/FITC

熒光素Cy3標記P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-P27/kip1/Cy3

熒光素標記丙酮酸脫氫酶激酶4抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Pdk4/FITC

熒光素標記抗磷酸化p21激活激酶2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-phospho-PAK2(pSer141)/FITC

熒光素標記磷酸化前病毒整合位點蛋白1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-PIM1（Tyr218） /FITC

黑色淺灰鏈霉 Streptomyces nigrogriseolus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮系

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

CCRF-CEM(人急性白血病)5×106cells/瓶×2

芽孢桿屬 Bacillus sp.

小鼠樣瘤英文名稱：

人表皮黑色素-深色素 規(guī)格:  5 x 10^5 cells/vial   英文名稱：  HEM-d

稻梨孢 Pyricularia oryzae

人主動脈平滑肌 規(guī)格:  5 x 10^5 cells/vial   英文名稱：  HASMC

小鼠黑質(zhì)神經(jīng)元 規(guī)格:  1 x 10^6 cells/vial   英文名稱：  MN-sn

腺苷酸激酶1抗體吲哚美辛（標準品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標準品 Rifabutin

吲哚美辛 質(zhì)量規(guī)格：>97% Rifapentine

吲哚菁綠 質(zhì)量規(guī)格：含量測定 Rifapentine

吲哚布芬（標準品） 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR Riluzole

吲哚4羧酯(>98%，BR) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 Riluzole

吲哚(standard for GC,>99.5%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>99.0% Deferasirox

吲哚(>98%,BR) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 Deferasirox

吲達帕（標準品） 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng) Risperidone

吲達帕 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品 Risperidone

羊藿素(標準品) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 Ritonavir

電泳級TEMEDBRL3A100mg

電泳級過銨Bromocresol Green Sodium Salt100mg

電泳級尿素Bromocresol Purple100mg

電泳級MOPSBromophenol Blue100mg

剝離硅Bromophenol Blue Solution，EG100mg

親和硅 BS168 Bacillus subtilis Strain100mg

電泳級甘油BSA Blocking Buffer in PBS 100mg

電泳級二藍FF溶液BSA Blocking Buffer in PBS with azide 100mg

電泳級藍溶液BSA Blocking Buffer in PBS with Tween20 100mg

電泳級橙黃G溶液BSA Blocking Buffer in TBS 100mg

PAGE膠長加樣槍頭BSA Blocking Buffer in TBS with azide 100mg

水飽和正BSA Blocking Buffer in TBS with Tween20 100mg

預(yù)混型酰叉雙干粉（19:1）BSA Blocking Solution100mg

預(yù)混型酰叉雙干粉（29:1）BSA Standard100mg

隨機引物法DNA探針標記試劑盒BSC1100mg

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。