產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準(zhǔn)備：

1.離心機(jī)

2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時(shí)液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時(shí)是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時(shí)間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過(guò)程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2 48T/96T

小鼠二?；视停?/span>DAG/DG）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

蛇毒因子(CVF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

糖磷脂酰肌醇 48T/96T

B細(xì)胞活化因子受體 48T/96T

兔阿霉素(ADR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抗EB病毒抗體(EBV)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人干擾素調(diào)節(jié)因子(IRF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

解整合素樣金屬蛋白酶8 48T/96T

胞質(zhì)蛋白提取試劑盒熒光素標(biāo)記雌受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ER/FITC

熒光素標(biāo)記粘著斑激酶抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-FAK/FITC

熒光素標(biāo)記纖維連結(jié)蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-FN /FITC

熒光素標(biāo)記谷氨酸脫羧酶-67抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GAD-67 /FITC

熒光素標(biāo)記兔抗綠色熒光蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GFP/FITC (Green Fluorecent protein)

熒光素標(biāo)記生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GRB2/ASH /FITC

熒光素標(biāo)記組蛋白去乙?；?/span>10抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-HDAC10/FITC

生物素標(biāo)記A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-A/H5N1-M2 /Biotin

熒光素標(biāo)記聚組氨酸抗體/抗His tag標(biāo)簽抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-HisX6/FITC

熒光素標(biāo)記HSP-90β蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-HSP-90 Beta/FITC

熒光素標(biāo)記磷酸化KB抑制蛋白α抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC

1M Tris-HCl(PH=9.0) 500ml  瓶

Kanamycin 硫酸卡那霉素 1g  瓶

SYBR Green II(10000×) 50ul  瓶

Alcohol Dehydrogenase 乙醇脫氫酶 1.5KU  瓶

Tryptone 胰蛋白胨 500g  瓶

MOPS 3-(N-啡啉)丙磺酸 25g  瓶

羊抗兔IgG-FITC 0.3ml  支

Mayer’蘇木素染液(組化) 500ml  瓶

圓蓋玻片 直徑16mm 100片  盒

瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液 100ml  瓶

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個(gè)細(xì)胞，3000rpm 5min（懸浮細(xì)胞直接離心，貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。