產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

人抗肌聯(lián)蛋白抗體（TTN）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA 48T/96T

血小板親和蛋白1 48T/96T

小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白（ECP）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠脂多糖（LPS）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬白介素18(IL-18)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

多巴胺轉運蛋白 48T/96T

植物核蛋白提取試劑盒-酶法熒光素標記周期素D2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Cyclin D2/FITC

熒光素標記兔抗結直腸癌缺失基因抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-DCC/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr351)/FITC

熒光素標記抗膠質谷氨酸運載蛋白3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-EAAT3/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-EGFR(Tyr998) /FITC

熒光素標記內皮素-1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ET-1/FITC

熒光素標記甲酸基肽受體1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-FPR1/FITC

熒光素標記成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-FGF-8/HBGF-8/FITC

熒光素標記抗葡萄糖激酶抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GCK/FITC

熒光素標記葡萄糖轉運蛋白1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GLUT1/FITC

熒光素標記促胃泌素釋放肽抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GRP/FITC

Isolinderalactone 異烏藥內酯 728-61-0  20mg

Araloside VII 遼東楤木皂苷VII 340982-22-1  20mg

Columbamine 非洲防己堿 3621-36-1  20mg

Uracil 尿嘧啶 66-22-8  100mg

vitamin C 維生素C 50-81-7  20mg

無粉乳膠手套 中號  盒

12孔培養(yǎng)板 50塊/箱  塊

Cancidas 醋酸卡泊芬凈 20mg  瓶

H103大孔吸附樹脂 500g  瓶

pH計電極保存液 50ml  瓶

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。