產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準(zhǔn)備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人紅細(xì)胞膜蛋白(EMP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

抗載脂蛋白抗體 48T/96T

a b-晶狀體球蛋白 48T/96T

Semaphorin 3 48T/96T

人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人去乙酰化酶（HDAC）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

裸鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

高糖基化人絨毛膜促性腺 48T/96T

BZLF1蛋白 48T/96T

人基質(zhì)金屬蛋白酶12（MMP-12）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

植物蛋白快速提取試劑盒人蝸牛同源物2 規(guī)格：  48T human snail homolog 2,SNAI2 ELISA Kit

人肌腱蛋白R 規(guī)格：  48T Human tenascin-R,TN-R ELISA Kit

人氧化低密度脂蛋白 規(guī)格：  48T Human ox-LDL ELISA Kit

大鼠膽固醇 規(guī)格：  48T CH ELISA Kit

 大鼠8羥基脫氧鳥苷 規(guī)格：  48T 8-OHdG ELISA Kit

大鼠磷酸化蛋白激酶C 規(guī)格：  48T P-PKC ELISA Kit

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A 規(guī)格：  48T SP-A ELISA Kit

大鼠阿立新A 規(guī)格：  48T Orexin A ELISA Kit

大鼠補體片斷5a 規(guī)格：  48T C5a ELISA Kit

大鼠P物質(zhì)受體 規(guī)格：  48T SP-R ELISA Kit

大鼠碳酸酐酶 規(guī)格：  48T CA ELISA Kit

HPD100大孔吸附樹脂 500g  瓶

Safranin O 番紅O 5g  瓶

D-Ribulose 1,5-bisphosphate sodium salt hydrate1,5-二磷酸-D-核酮糖 10mg  瓶

Sorafenib tosylate 索拉非尼 100mg  支

SPA 重組金黃色葡萄球蛋白A 1mg  瓶

蛋黃粉 250g  瓶

40%丙烯酰胺(19:1) 100ml  瓶

羊抗小鼠IgG（血清） 5ml  支

小鼠-兔IgG-DAB顯色試劑盒 1kit  盒

6孔培養(yǎng)板 50塊/箱  塊

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個細(xì)胞，3000rpm 5min（懸浮細(xì)胞直接離心，貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。