產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

鴨脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

補體片斷3b受體 48T/96T

人抗丙型肝炎病毒抗體(anti-HCV)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠胎盤生長因子(PLGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠膽固醇(CH)Elisa 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

26S蛋白水解酶復合體 48T/96T

降鈣素基因相關(guān)肽 48T/96T

人白細胞分化抗原14(CDl4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人吡啶酚(PYD)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1Ra)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

纖維蛋白原 a 48T/96T

線粒體蛋白提取試劑盒熒光素標記抗雞傳染性喉氣管炎病毒抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ILTV/FITC

熒光素標記胰島素受體底物p53蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IRS P53 /FITC

熒光素標記激肽釋放酶9抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-KLK9/FITC

熒光素標記絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-p90RSK/FITC

熒光素標記組織胺H3受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-HRH3/GPCR97/FITC

熒光素標記磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC

熒光素標記磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-MYPT1 (Thr696) /FITC

熒光素標記絲氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制劑B7抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Megsin/SER—PINB7 /FITC

熒光素標記錯配修復蛋白2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MSH-2/FITC

熒光素標記N-鈣粘附分子抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-N-cadherin /FITC

熒光素標記核因子/k基因結(jié)合核因子 p52/p100抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100/FITC

Hyaluronidase 透明質(zhì)酸酶 100mg  支

Glutathionereductase 谷胱甘肽還原酶(來源于釀酒酵母) 100u  瓶

β-Glucosidase from almonds β-葡萄糖苷酶 100mg  瓶

Papain 木瓜蛋白酶 25g  瓶

α-Amylase a-淀粉酶 250g  瓶

GultathioneStransferases 谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶 1mg  瓶

ADPG 腺苷二磷酸葡萄糖 10mg  瓶

DNA產(chǎn)物純化試劑盒 50T  盒

兔抗人IgA-RBITC 0.5ml  支

抗熒光衰減封片劑 5ml  瓶

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。