產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

大鼠抑制素B(INH-B)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人富含半胱氨酸型酸性蛋白（SPARC）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠游離睪酮(F-TESTO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

核糖體蛋白L10 48T/96T

細胞角蛋白18 48T/96T

人胎盤蛋白(PP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人腸三葉因子(ITF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Cystatin C 48T/96T

豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Bestatin熒光素標記雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-RICTOR/FITC

熒光素標記SEL1L抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SEL1L/FITC

熒光素標記鉀依賴鈉鈣交換蛋白6IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SLC6A19 /FITC

熒光素標記肺表面活性蛋白B抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SP-B/FITC

熒光素標記類泛素蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SUMO/FITC

熒光素標記端粒酶結(jié)合蛋白P23抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Telomerase Binding Protein，P23/FITC

熒光素標記CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TRAF3/CD40bp /FITC

熒光素標記轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TIF1 Alpha/TRIM24/FITC

熒光素標記微管蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Tubulin- Beta/FITC

熒光素標記血管內(nèi)皮粘附分子抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-VCAM-1/FITC(CD106)

熒光素標記內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素/腹脂素/內(nèi)肥素 抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Visfatin-1/PBEF1(NT)/FITC

1M Tris-HCL(PH7.4) 100ml  瓶

Fluconazole 氟康唑 1g  瓶

5×考馬斯亮藍G-250(蛋白定量用) 500ml  瓶

Adenosine Aminohydrolase 腺苷脫氨酶 200U  瓶

Rose Bengal Medium 孟加拉紅培養(yǎng)基 250g  瓶

MarkerⅢDNA ladder 50T  支

羊抗人IgA-FITC 0.5ml  支

DAB 3,3'-二氨基聯(lián)苯胺四鹽酸 1g  瓶

過濾篩(不銹鋼) 200目  個

L-Glutamine L-谷氨酰胺(200mM) 100ml  瓶

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。