產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白（aFABP）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脂肪酶(Lipase)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人多球蛋白受體(poly-IgR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

白三烯D4 48T/96T

白細胞分化抗原23 48T/96T

細胞周期素D2 48T/96T

人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人凝血因子V抗原 48T/96T

人白介素27(IL-27)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

植物線粒體核糖體提取試劑盒-非酶法單核趨化蛋白1抗體(大、小鼠) 規(guī)格：  0.1ml   Anti-MCP-1/CCL2

蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Microsporidia protien

多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-MRP3

抗納曲酮抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Natrexone

DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NFBD1/MDC1

磷酸化一氧化氮合成酶3抗體（內(nèi)皮型） 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-eNOS (Thr495)

P2Y1受體抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-P2Y1R/P2ry1

神經(jīng)生長因子4/5抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-NT-4/NT-5

磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr389)

配對盒基因8抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-PAX8

腦啡肽抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Enkephalin

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 現(xiàn)貨促銷 250 用于嗜熱芽孢(需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標準)

彎曲 特價供應(yīng)  

布氏瓊脂    現(xiàn)貨促銷 250 用于彎曲桿分離(SN標準)

布氏肉湯    特價供應(yīng) 250 用于彎曲桿增肉湯和布氏瓊脂制備(SN標準)

改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ)     現(xiàn)貨促銷 250 用于空腸彎曲的分離培養(yǎng)(SN 、GB標準)

TTC 瓊脂基礎(chǔ)          現(xiàn)貨促銷 250 用于彎曲桿的TTC試驗（GB標準）

改良Camp-BAP氏瓊脂基礎(chǔ) 特價供應(yīng) 250 用于彎曲桿選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)

甘氨酸培養(yǎng)基         特價供應(yīng) 250 用于彎曲桿甘氨酸耐受性試驗（GB標準）

快速硫化氫試驗瓊脂     現(xiàn)貨促銷 250 用于彎曲桿的硫化氫試驗（GB標準）

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。