產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人胸苷酸合成酶(TS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

干細胞因子受體 48T/96T

小鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

糖化鐵蛋白 48T/96T

人叉頭框蛋白01(FoxO1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人潑尼松龍(Prednisolone)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

細胞角蛋白13 48T/96T

尿激酶血漿酶原活化劑 48T/96T

透析袋，截留分子量14KD；直徑49mm；壓平寬度77mm熒光素標記磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-IRAK1 (Thr209) /FITC

熒光素標記磷酸化 Kinesin 5B 抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-p-Kinesin 5B/FITC

熒光素標記核纖層蛋白A抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-lamin A/FITC

熒光素標記人促黃體**素受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  anti-LH/CG Receptor/FITC

熒光素標記溶酶抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Lysozyme/FITC

熒光素標記微小染色體維持缺陷蛋白3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MCM3/FITC

熒光素標記膜突蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Moesin/FITC

熒光素標記中腦核仁蛋白1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Midnolin isoform Protein 1/FITC

熒光素標記髓樣分化蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MyD88 /FITC

熒光素標記巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Nestin/FITC

熒光素標記唾液酸結(jié)合性球蛋白樣凝集素7抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD328/Siglec-7/FITC

麥芽浸膏湯 特價供應(yīng) 200(g)

錳鹽營養(yǎng)瓊脂 現(xiàn)貨促銷 250(g)

錳鹽營養(yǎng)瓊脂 特價供應(yīng) 1000(g)

庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) 現(xiàn)貨促銷 250(g)

卵黃瓊脂基礎(chǔ) 特價供應(yīng) 250(g)

SCDLP 液體培養(yǎng)基 特價供應(yīng) 250(g)

庖肉牛肉粒 現(xiàn)貨促銷 100(g)

卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂 現(xiàn)貨促銷 250(g)

卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂 特價供應(yīng) 1000(g)

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。