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產品詳情
  • 產品名稱:糖蛋白純化試劑盒

  • 產品型號:BH-D85544
  • 產品**:派瑞曼
  • 產品文檔:
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簡單介紹:
糖蛋白純化試劑盒公司相關熱銷產品:人低分子肝素(LMWH)ELISA 試劑盒 小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA 試劑盒 小鼠大內皮素(Big ET)ELISA 試劑盒 小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒
詳情介紹:

產品簡介:

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

適用樣本

保存溫度

貨號

糖蛋白純化試劑盒

 50T/ 100T

2-8℃

BH-D85544

自備儀器和試劑耗材:

儀器準備:

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備: 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備: 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

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小鼠蛋白激酶B 規(guī)格:  48T PKB(Mouse protein kinase B) ELISA Kit

小鼠雌 規(guī)格:  48T E(Mouse estrogen) ELISA Kit

小鼠葉酸 規(guī)格:  48T FA(Mouse Folic acid) ELISA Kit

小鼠高靈敏度促甲狀腺 規(guī)格:  48T U-TSH(Mouse ultrasensitive thyroid-stimulating hormone) ELISA Kit

小鼠心肌營養(yǎng)素1 規(guī)格:  48T CT-1(Mouse cardiotrophln 1)ELISA Kit

小鼠C肽 規(guī)格:  48T C-Peptide(Mouse C-Peptide)ELISA Kit

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 酪氨酸瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶 用于鏈霉屬的培養(yǎng)鑒定,每升培 養(yǎng)基中需添加 15.0g 甘油特價供應

 黃豆粉液體培養(yǎng)基 250g/瓶 用于放線桿的培養(yǎng)現(xiàn)貨促銷

 黃豆粉瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶 用于放線桿的篩選和培養(yǎng)特價供應

 淀粉銨鹽培養(yǎng)基 250g/瓶 用于放線的分離和計數現(xiàn)貨促銷

 BCYE 鑒別瓊脂添加劑 1ml×10 支/盒 含溴甲酚紫與溴麝香草酚藍,每 100ml12112 中添加 22104、22105各 1 支現(xiàn)貨促銷

 BCYE 瓊脂基礎 100g/瓶 用于軍團選擇性分離,每 100ml培養(yǎng)基中添加 1 支 22104特價供應

 BCYE-Cys 瓊脂 100g/瓶 用于軍團選擇性分離特價供應

 GVPC 瓊脂基礎 100g/瓶 用于軍團選擇性分離,每 100ml培養(yǎng)基中添加 1 套 22106現(xiàn)貨促銷

操作步驟:

A:組織中提取

1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B:細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。

步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。

步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應用于下游研究。

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