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產品詳情
  • 產品名稱:二抗稀釋液

  • 產品型號:BH-D85568
  • 產品**:派瑞曼
  • 產品文檔:
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簡單介紹:
二抗稀釋液公司相關熱銷產品:大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA 試劑盒 兔子腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA 試劑盒 大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA 試劑盒 人基質γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)ELISA 試劑盒
詳情介紹:

產品簡介:

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

適用樣本

保存溫度

貨號

二抗稀釋液

100ml

2-8℃

BH-D85568

自備儀器和試劑耗材:

儀器準備:

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備: 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備: 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

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山羊骨形成蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒 組裝/原裝

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雞熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

HER2蛋白胞外段 48T/96T

四旋蛋白1 48T/96T

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人粘蛋白/粘液素5AC 規(guī)格:  48T MUC5AC(Human Mucin-5 subtype AC) ELISA Kit

人抗突觸前膜抗體 規(guī)格:  48T PsmAb(Human anti-presynaptic membrane antibody) ELISA Kit

人抗中性粒/中心體抗體 規(guī)格:  48T ACA(Human anti-centrol and centrosome antibody) ELISA Kit

人抗糖蛋白抗體 規(guī)格:  48T GP(Human anti-glycoprotein antibody) ELISA Kit

人沙眼衣原體 規(guī)格:  48T CT(Human Chlamydia trachomatis) ELISA Kit

人睪酮受體 規(guī)格:  48T TR(Human Testoterone recepter) ELISA Kit

人大腸素 規(guī)格:  48T Human colicin ELISA Kit

人甲狀腺素抗體 規(guī)格:  48T TAb(Human Parathyroid Hormone Related Protein) ELISA Kit

人胰島素 規(guī)格:  48T INS(Human Insulin) ELISA Kit

人葡萄糖轉運蛋白3 規(guī)格:  48T GLUT3(Human Glucose transporter 3) ELISA Kit

麥芽浸粉瓊脂(MEA) 特價供應 250(g)

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麥芽浸粉肉湯(MEB) 現(xiàn)貨促銷 250(g)

緩沖MUG瓊脂 (BMA) 特價供應 100(g)

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胰化大豆-堅牢綠瓊脂(TSFA) 現(xiàn)貨促銷 250(g)

Preston肉湯基礎 現(xiàn)貨促銷 250(g)

Preston 選擇性添加物 特價供應 4支/盒

操作步驟:

A:組織中提取

1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B:細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。

步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。

步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應用于下游研究。

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