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產(chǎn)品名稱:紅薯內(nèi)源基因熒光PCR檢測試劑盒
貨號:BH-P64476
服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor) 糖皮質(zhì)誘導壞死因子受體抗原Multi-class aibodies: 0.5mg
HSPB1 HSP27 兔單抗 (FITC) Human
Rhesus aibody Rh phospho-CYLD(Ser418) 磷suan化微管結(jié)合蛋白CYLD抗體 0.1ml
小鼠抗GAPDH 20ul 進口分裝
ZNRF2 英文名稱: 鋅指/環(huán)指蛋白2抗體 0.2ml
DRAK2 英文名稱: DAP凋亡誘導蛋白激mei2抗體 0.2ml
HSPB1 HSP27 兔單抗 (FITC) Human
PEPT1 (Peptide-transporters 1) 腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白(小肽轉(zhuǎn)運蛋白)多肽Multi-class aibodies: 0.5mg
Ai-CD171/NCAM-L1 神經(jīng)細胞粘附分子配體1抗體Multi-class aibodies: 0.2ml
Rhesus aibody Rh P2RX3/ATP receptor 受體P2X3抗體 0.1ml
LDLR Kit Human 人 LDL Receptor / LDLR ELISA配對抗體 ELISA
TRIP1 英文名稱: 甲狀腺受體相互作用蛋白1抗體 0.2ml
COMMD4 英文名稱: COMM結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體 0.2ml
Ai-CD171/NCAM-L1 神經(jīng)細胞粘附分子配體1抗體Multi-class aibodies: 0.2ml
SSTR4 英文名稱: 生長抑su受體4抗體 0.1ml
EVC1 英文名稱: 軟骨外胚層發(fā)育相關(guān)蛋白抗體 0.1ml
神經(jīng)激肽A受體/K物質(zhì)受體抗體 Ai-NK-2R 0.2ml
Ai-Phospho-SHIP2 (Tyr580)/FITC 熒光su標記磷suan化蛋白酪氨suan磷suanmei2抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
Rhesus aibody Rh Phospho-p63 (Ser160/Ser162) 磷suan化P63抑制基因抗體 0.1ml
Aromatase 芳香化mei(抗原)Multi-class aibodies: 0.5mg
紅薯內(nèi)源基因熒光PCR檢測試劑盒纖維sumei唑啉pZERO載體克隆試劑盒(不包括內(nèi)切mei)
硫suan軟骨su克林霉supZERO載體克隆試劑盒(包括內(nèi)切mei)
異煙suan氯唑GMS10電擊感受態(tài)轉(zhuǎn)化試劑盒
L-蘋果suan平陽霉supZERO載體克隆鑒定試劑盒
蛋白meiK溶液(20 mg/ml)琥乙紅霉suPCR產(chǎn)物末端平滑處理試劑盒
多聚賴氨suan0.1%溶液灰黃霉suDNA產(chǎn)物磷suan化處理試劑盒
鹽suan環(huán)su溶液,50 mg/ml拉定載體/DNA產(chǎn)物去磷suan化處理試劑盒
8-羥基喹啉硫suan鹽(植物培養(yǎng)級)哌tong雜質(zhì)A5’端銜接體(LINKER)連接試劑盒
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。