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產(chǎn)品名稱:犬布氏桿菌熒光PCR檢測試劑盒
貨號:BH-P64489
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
Ai-PLG/FITC 熒光su標記纖維蛋白溶mei原抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
特級馬血清Multi-class aibodies: 200ml
敏感脂肪suan抗體 Ai-HSL 0.2ml
Mouse Ai-Rabbit IgM 小鼠抗兔IgM 1mg
FLIP 英文名稱: 凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體 0.1ml
Rhesus aibody Rh phosphor-Caldesmon(Ser789) 磷suan化鈣介質(zhì)su抗體 0.1ml
特級馬血清Multi-class aibodies: 200ml
Fibulin 1 衰老關(guān)鍵蛋白抗原Multi-class aibodies: 0.5mg
癌易感基因1抗體(人) Ai-BRCA1 0.1ml
Rhesus aibody Rh Phospho-Doublecortin (Ser297) 磷suan化雙皮質(zhì)su抗體 0.1ml
PVDF膜(30cm×3m 0.45um) 1卷 Millipore
ZNHIT1 英文名稱: 細胞周期蛋白1結(jié)合蛋白抗體 0.2ml
DCP1A 英文名稱: 脫帽mei1A抗體 0.2ml
癌易感基因1抗體(人) Ai-BRCA1 0.1ml
ZNF146 英文名稱: 鋅指蛋白146抗體 0.2ml
DHFR 英文名稱: 二氫葉suan還原mei抗體 0.1ml
ADP核糖基化因子相互作用蛋白1抗體 Ai-Arfaptin 1 0.1ml
Ai-CD167a(DDR1)/HRP 辣根過氧化物mei標記CD167a抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
Rhesus aibody Rh phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser65/Thr70) 磷suan化eIF4E結(jié)合蛋白抗體 0.1ml
ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1) 內(nèi)皮su轉(zhuǎn)化mei1抗原Multi-class aibodies: 0.5mg
犬布氏桿菌熒光PCR檢測試劑盒聚環(huán)氧乙烯月桂酰, 20% 溶液鮭降鈣su動物β-半乳糖mei活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
硫suan鈣二水A動物β-半乳糖mei活性比色法定量檢測試劑盒
2'-脫氧胞'-5'-磷suan(dCMP)D-核糖/酵母β-半乳糖mei活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
DSS(分子生物學(xué)級)肌/酵母β-半乳糖mei活性比色法定量檢測試劑盒
氫氧化鋰一水色suC/酵母β-半乳糖mei活性濾膜染色試劑盒
過硫suan鈉乙酰半胱氨suan動物β-半乳糖mei報告基因活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑
腺脫氨mei(15U/mg)N-乙酰-L-酪氨suan動物組織β-半乳糖mei報告基因活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑
阿脲L-鹽suan賴氨suanβ-內(nèi)酰mei報告基因活性熒光定量檢測試劑盒
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。