精品无码国产一区二区三区51安-超pen在线视频观看精品-精品久久白色高跟鞋少妇-日韩免费视频大全

產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因植物35S基因熒光PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BH-P64499
  • 產(chǎn)品**:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:
你添加了1件商品 查看購物車
簡單介紹:
轉(zhuǎn)基因植物35S基因熒光PCR檢測試劑盒:載脂蛋白L1抗體Ai-CK II Alpha/STK 屬絲/蘇氨suan蛋白質(zhì)mei抗體 載脂蛋白L4抗體Ai-CK II alpha/STK 屬絲/蘇氨suan蛋白質(zhì)mei抗體 載脂蛋白L5抗體Ai-P-CK 廣譜角蛋白PCK抗體 載脂蛋白M抗體Ai-CK18 角蛋白18抗體
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因植物35S基因熒光PCR檢測試劑盒

貨號:BH-P64499
服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。


實驗方法步驟:

方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
Ai-Phospho-p63 (Ser160/Ser162) /FITC 熒光su標記磷suan化P63抑制基因抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rabbit Ai-mouse IgG/Biotin 生物su化兔抗小鼠IgGMulti-class aibodies: 0.1ml

細胞表面趨化因子受體1抗體 Ai-CXC-R1 0.2ml

Goat Ai-Mouse IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FLASH 英文名稱: 半胱suan蛋白mei8相關(guān)蛋白2抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh Phospho-Vimein (Ser56) 磷suan化波形蛋白抗體  0.1ml

Rabbit Ai-mouse IgG/Biotin 生物su化兔抗小鼠IgGMulti-class aibodies: 0.1ml

MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13) 基質(zhì)金屬蛋白mei13抗原Multi-class aibodies: 0.5mg

Ai-Angiopoietin 2 血管**su2抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Rhesus aibody Rh Phospho-Beta-Catenin(Ser45) 磷suan化β 連環(huán)su蛋白抗體  0.1ml

單組分TMB底物液 12ml/100ml 進口分裝

VSIG4 英文名稱: T細胞負調(diào)節(jié)蛋白抗體 0.1ml

DLGAP2 英文名稱: PSD95結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml

Ai-Angiopoietin 2 血管**su2抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Synaptojanin 2 英文名稱: 磷suan肌磷suanmei蛋白INPP5H抗體 0.2ml

Estrogen Receptor alpha 英文名稱: 雌受體α抗體 0.1ml

組織蛋白meiD抗體 Ai-cath-D/CD/Cathepsin D 0.1ml

Ai-UCP-1/FITC 熒光su標記線粒體脫偶連蛋白1抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh phospho-HMGCR(Ser872) 磷suan化三羥基基A還原mei抗體  0.1ml

CCR-4(C-C chemokine receptor 4) 細胞表面趨化因子受體4抗原Multi-class aibodies: 0.5mg

轉(zhuǎn)基因植物35S基因熒光PCR檢測試劑盒對氨基酚(>98%,BR)人絨毛膜促性腺(曾用名:絨促性su)凍切片組織組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒

1,4-雙(5-苯基-2-噁唑基)苯(>98%,Sci Grade)內(nèi)su石蠟切片組織組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒

(>98%,BC)內(nèi)su 載玻片組蛋白H3-K4甲基化NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

氟化(>98%,BR)內(nèi)su 凍切片組織組蛋白H3-K4甲基化NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

2,5-二苯基惡唑(>98%,BC)不銹鋼筒 石蠟切片組織組蛋白H3-K4甲基化NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

suan鈉(>98%,BR)封口膜 組蛋白H3-K4甲基化比色法定量檢測試劑盒 (針對一甲基)

司班60鋁薄紙 組蛋白H3-K4甲基化比色法定量檢測試劑盒(針對二甲基、基)

(>99%,BR)無熱原吸頭 組蛋白H3-K4甲基化熒光定量檢測試劑盒

注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

 

姓名:
電話:
您的需求:
 
桐柏县| 安顺市| 海安县| 富顺县| 忻城县| 萍乡市| 黎平县| 特克斯县| 新晃| 乐至县| 镇康县| 弋阳县| 五莲县| 英吉沙县| 青河县| 寿宁县| 泗阳县| 鲁甸县| 横山县| 乌拉特中旗| 赣州市| 会东县| 长宁区| 遂昌县| 濮阳市| 修武县| 元朗区| 饶河县| 延边| 綦江县| 淮滨县| 灌南县| 临城县| 革吉县| 高州市| 汾西县| 柳河县| 荆门市| 东台市| 西峡县| 阳新县|