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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因熒光PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BH-P64503
  • 產(chǎn)品**:博湖
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因熒光PCR檢測試劑盒:ADP核糖基化因子樣蛋白4抗體Ai-CK8 角蛋白8抗體 肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3抗體Ai-CKLFSF2 趨化su樣因子超家族成員2抗體 肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型2抗體Ai-CK1+5+10+14 高分子量角蛋白抗體 肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型4抗體Ai-CK-HMW 高分子量角蛋白抗體
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因熒光PCR檢測試劑盒

貨號:BH-P64503
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。


實驗方法步驟:

方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
Ai-PRDX3/FITC 熒光su標(biāo)記過氧化還原mei3抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rabbit Ai-horse IgG Whole serum 兔抗馬IgG抗血清Multi-class aibodies: 1ml

擬南芥IKI3抗體 Ai-IKI3 family protein 0.2ml

Donkey ai-Gpig IgG whole serum 驢抗豚鼠IgG抗血清 1ml

FAKD3 英文名稱: 下頜發(fā)育綜合征相關(guān)蛋白FAKD3抗體 0.2ml

Rhesus aibody Rh phospho-PTPN7(Ser93) 磷suan化非受體型蛋白酪氨suan磷suanmei7抗體  0.1ml

Rabbit Ai-horse IgG Whole serum 兔抗馬IgG抗血清Multi-class aibodies: 1ml

phospho-NFKB p65 (pSer536) peptide 磷suan化細(xì)胞核因子/磷suan化k基因結(jié)合核因子抗原Multi-class aibodies: 0.5mg

Ai-APOD 載脂蛋白D抗體Multi-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh phospho-ATXN1(Thr236) 磷suan化失調(diào)癥蛋白1抗體  0.1ml

山羊抗兔 IgG(H+L)/Biotin 0.1ml 美國公司分裝

VEGF-A 英文名稱: 血管內(nèi)皮生長因子A 0.1ml

DNA polymerase delta 英文名稱: DNA聚合meiγ抗體 0.2ml

Ai-APOD 載脂蛋白D抗體Multi-class aibodies: 0.2ml

SUZ12 英文名稱: 胚胎干細(xì)胞抑制蛋白Suz12抗體 0.2ml

Estrogen Related Receptor gamma 英文名稱: 雌受體相關(guān)蛋白3抗體 0.2ml

胸腺suβ10抗體 Ai-Tβ10 0.1ml

Ai-Trop-2/gp50/Tpm2 /FITC 熒光su標(biāo)記原肌球蛋白抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh Phospho-INPPL1(Ser576) 肌聚磷suan鹽磷suanmei樣蛋白1抗體  0.1ml

TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha) 轉(zhuǎn)移生長因子–α(抗原)Multi-class aibodies: 0.5mg

轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因熒光PCR檢測試劑盒suan氫鈣二水(>98%,BR)黨參炔 組蛋白H4-K5乙酰化檢測試劑盒

suan鈰鼠尾草suan 組蛋白H4-K8乙?;瘷z測試劑盒

胰凝乳蛋白mei原 A迷迭香suan 組蛋白H4-K12乙?;瘷z測試劑盒

汽巴藍(lán)黃豆黃 組蛋白H4-K16乙?;瘷z測試劑盒

DEAE葡聚糖黃豆黃su 組蛋白H2B-K46甲基化(di)檢測試劑盒

氟啶tong(>98%,植物級)大豆 組蛋白H3-K4(mono/di/tri)甲基化檢測試劑盒

(>98%,BC)大豆元 組蛋白H3-K9(mono/di/tri)甲基化檢測試劑盒

海染料木su 組蛋白H3-K18(mono)甲基化檢測試劑盒

注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

 

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