xi菌與真核細(xì)胞存在著很大的區(qū)別，但也有相同之處。那如何辨別xi菌與真核細(xì)胞呢？

xi菌與真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)染有何異同，準(zhǔn)確來(lái)說(shuō)，xi菌叫“轉(zhuǎn)化”，真核細(xì)胞叫“轉(zhuǎn)染”。

轉(zhuǎn)染的定義是“將具生物功能的核酸轉(zhuǎn)移或運(yùn)送到細(xì)胞內(nèi)并使核酸在細(xì)胞內(nèi)維持其生物功能”。其中，核酸包括DNA（質(zhì)粒和線性雙鏈DNA），反義寡核苷酸及RNAi（RNAinterference）。基因轉(zhuǎn)染技術(shù)已廣泛應(yīng)用于基因組功能研究（基因表達(dá)調(diào)控，基因功能，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和藥wu篩選研究）和基因zhi療研究。

基因轉(zhuǎn)染需要一定的轉(zhuǎn)染試劑將帶有目的基因的載體運(yùn)送到細(xì)胞內(nèi)。早期的磷酸鈣轉(zhuǎn)染法轉(zhuǎn)染效率很低，且對(duì)很多細(xì)胞株無(wú)效，因此不能滿(mǎn)足很多科研工作的需要。目前，常用的轉(zhuǎn)染試劑是陽(yáng)離子脂質(zhì)體和陽(yáng)離子聚合物，它們?cè)诳朔?xì)胞屏障方面跟病毒有很相象的特征，容易透過(guò)細(xì)胞膜。其中，陽(yáng)離子脂質(zhì)體在體外基因轉(zhuǎn)染中有很高的效率，然而在體內(nèi)，它迅速被血清清chu，在肺組織內(nèi)累積，誘發(fā)強(qiáng)烈的抗yan反應(yīng)，這將導(dǎo)致高水平的毒性，因此，在很大程度上限制了其應(yīng)用。由于陽(yáng)離子脂質(zhì)體的局限性，陽(yáng)離子聚合物轉(zhuǎn)染試劑日益受到重視。轉(zhuǎn)化特指將質(zhì)粒DNA或以其為載體構(gòu)建的重組DNA導(dǎo)入xi菌體內(nèi)，使之獲得新的遺傳特性的一種方法。它是微生物遺傳、分子遺傳、基因工程等研究領(lǐng)域的基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)之一。受體細(xì)胞經(jīng)過(guò)一些特殊方法（如：電擊法，CaCl2等化學(xué)試劑法）處理后，使細(xì)胞膜的通透性發(fā)生變化，成為能容許外源DNA分子通過(guò)的感受態(tài)細(xì)胞。進(jìn)入細(xì)胞的DNA分子通過(guò)復(fù)制、表達(dá)實(shí)現(xiàn)遺傳信息的轉(zhuǎn)移，使受體細(xì)胞出現(xiàn)新的遺傳性狀。

由外來(lái)DNA引起生物體遺傳性狀改變的過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)化（transformation）。噬菌體常常可感染xi菌并將其DNA注入xi菌體內(nèi)，也可引起xi菌遺傳性狀的改變。通過(guò)感染方式將外來(lái)DNA引入宿主細(xì)胞，并導(dǎo)致宿主細(xì)胞遺傳性狀改變的過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)染（transfection）。轉(zhuǎn)染是轉(zhuǎn)化的一種特殊形式。基因工程:有目的的通過(guò)分子克隆技術(shù)，人為的操作改造基因，改變生物遺傳性狀的系列過(guò)程。載體:能在連接酶的作用下和外源DNA片段連接并運(yùn)送DNA分子進(jìn)入受體細(xì)胞的DNA分子。轉(zhuǎn)化:指質(zhì)粒DNA或以它為載體構(gòu)建的重組DNA導(dǎo)入xi菌的過(guò)程。感染:以噬菌體、粘性質(zhì)粒和真核細(xì)胞病毒為載體的重組DNA分子，在體外經(jīng)過(guò)包裝成具有感染能力的病毒或噬菌體顆粒，才能感染適當(dāng)?shù)募?xì)胞，并在細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)增。